美国开展首例CRISPR基因编辑人体试验 两名患者皆为标准治疗无效

美国首例CRISPR基因编辑人体试验正在进行中。费城宾夕法尼亚大学的一位发言人向NPR证实，两名癌症患者——一名患有骨髓瘤、一名患有肉瘤——在标准治疗无效后接受CRISPR治疗。该试验消除，修改和重新植入免疫细胞，希望它们能够摧毁癌细胞。

目前尚无法确定治疗的效果如何，当总共18名患者的试验获得批准前，你将在一段时间内无法得知结果。大学说，在有报道或同行评审的论文之前，不会提供更多信息。其他试验，例如波士顿地区血液病的试验，尚未开始。

无论如何，任何实际用途都需要很长时间。人们普遍担心CRISPR编辑可能会产生意想不到的影响，科学家们还没有尝试在细胞仍处于体内时对其进行编辑(MA剑桥大学的一项失明试验可能是第一个例子)。此外，还伴随着道德问题。去年，中国科学家贺建奎表示编辑了人类胚胎中的基因，敲响了警钟。