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前瞻基因产业全球周报第97期:华大智造上榜TR50,美因基因完成5.42亿元B轮融资

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 olivia chan • 2020-12-02 23:00:44 来源:前瞻网 E8844G0
100大行业全景图谱

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华大智造上榜2020年中国“50家聪明公司”

国际知名权威科技媒体《麻省理工科技评论》正式公布了2020年中国“50家聪明公司”(TR50)。在今年的榜单中,依旧不乏独角兽及垂直领域巨头的身影。值得注意的是,成立四年、致力于成为“生命科技核心工具缔造者”的华大智造,也成功上榜。

英媒:专家开发防痴呆基因编辑疗法

英国《新科学家》周刊网站11月26日发表题为《CRISPR脑细胞基因编辑或可预防阿尔茨海默病》的报道称,或许有朝一日,对脑细胞进行基因编辑可预防阿尔茨海默病。研究人员发现,改变神经细胞的一种关键基因会减少生成与这种疾病有关的蛋白质,不过到目前为止这还只是培养皿里的试验。

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国内首个无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准正式发布

安诺优达参与的国内首个NIPT团体标准——《基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准》正式发布。该标准致力于NIPS筛查基因组病的遗传咨询和报告的标准建设,以规范推进我国无创产前筛查胎儿基因组疾病技术的临床应用。

山西体外诊断类生物制品首次商业化出口韩国

山西省首次商业化出口韩国的体外诊断用免疫球蛋白,首单出口额为500万元(人民币)。本次出口韩国的体外诊断用免疫球蛋白,是山西瑞亚力科技公司具有自主知识产权的高新科技生物产品。

上海交大与华大集团签署合作协议

由上海交通大学与华大集团联合举办的“人群大数据和时空组学研讨会暨上海交大与华大集团战略合作签约仪式”在上海举行,双方将致力于打造长三角地区最具影响力的产学研深度一体化测序中心实验室,用以支持大型基因组学、时空组学等前沿科研项目,推动生命科学基础研究的进步。

华大基因:血流感染核酸检测试剂盒于近日完成欧盟CE认证

11月25日晚间,国内基因测序龙头企业深圳华大基因股份有限公司公告披露,其控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司研制的血流感染核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)于近日完成了欧盟CE认证。公告介绍,该试剂盒用于构建人血浆样本的DNA测序文库。

美年健康拟以5.42亿元出让美因基因20.06%股权

美年健康公告称,公司拟将所持有的美因基因20.06%股权分别转让给关联方青岛灵泽医疗健康科技合伙企业(有限合伙)和非关联方厦门泛鼎佳因股权投资合伙企业(有限合伙)、青岛汇创启航股权投资合伙企业(有限合伙)、刘伊、司亚丽,转让价款合计为人民币5.42亿元。

生物技术公司OncoSec获Cliniporator®基因电转移平台独家许可协议

生物技术公司OncoSec宣布已获得IGEA Clinical Biophysics(IGEA)的Cliniporator®电穿孔或基因电转移平台的专有权。Cliniporator®已通过CE认证,可在美国以外的大多数国家/地区使用,并在欧洲和国内外的200多个主要肿瘤中心常规用于电化学疗法,以治疗包括黑色素瘤在内的皮肤转移性癌结节。

方达医药美国实验室推出COVID-19核酸及IgM抗体检测平台

方达医药美国实验室成功推出一项服务,以支持当地社区和全球抗击COVID-19疫情。方达医药经验丰富的中心实验室团队在位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿宾夕法尼亚大道700号的总部成功建立了针对COVID-19 的核酸和IgM抗体检测平台,为控制新型冠状病毒传播提供了必要工具。

丹纳赫旗下基因组学解决方案供应商IDT中国成立

丹纳赫旗下世界领先的基因组学解决方案供应商Integrated DNA Technologies宣布成立IDT中国,以此更好地深耕和服务中国市场。与此同时,任命陈丽为IDT中国总经理,她曾就职于多家跨国公司和咨询公司,其丰富的职业履历有助于IDT更好地开拓中国市场。

贝康医疗携国内首个“有证”三代试管PGS试剂盒亮相中华医学会生殖年会

苏州贝康医疗器械有限公司携国内首个“有证”三代试管PGS产品亮相中华医学会生殖年会。该产品可针对胚胎进行植入前染色体筛查,从而大幅提高试管婴儿临床妊娠率,降低流产率,也是目前唯一能够实现胚胎全染色体精准筛查的Ⅲ类医疗器械注册产品。该检测试剂盒填补了我国三代试管临床应用的技术空白,标志着三代试管PGS检测正式进入“有证”时代。

首个治疗特定基因缺陷引起的肥胖症新药获FDA批准

11月27日,Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已批准其Imcivree(setmelanotide)用于因阿黑皮素原(POMC)、前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)或瘦素受体(LEPR)基因缺陷导致肥胖的成人和儿童(6岁及6岁以上)患者的慢性体重管理。随着这一获批,Imcivree成为FDA批准的首个用于这些罕见遗传病肥胖的疗法。

针对杜氏肌营养不良症基因疗法 礼来与Precision达成合作

礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议,协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS基因组编辑平台,研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法,关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。

梅里埃主动召回游离甲状腺素测定试剂盒

国家药监局网站公布了梅里埃诊断产品(上海)有限公司对游离甲状腺素测定试剂盒(酶联荧光法)主动召回的报告,召回级别为三级。此次召回产品的适用范围是用于体外定量检测人血清或血浆(肝素锂)中的游离甲状腺素浓度。

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韩国确认二次新冠感染病例:感染一种病毒后,对其它类型不具免疫力

韩国确认了二次新冠感染病例,且检测到的病毒基因与以往不同。被确认再次感染病例为居住在首尔市的20多岁女性,3月确诊后治愈,后于4月初重新被确诊。根据碱基序列差异新冠病毒被划分为S型、V型、L型、G型、GH型、GR型。该女性首次确诊时感染V型,第二次确诊时感染G型。

纳米孔检测法确诊新冠感染者更快捷准确

以色列理工大学生物医学工程学院研究人员提出了一种新的新冠病毒检测方法,有望为更准确地确诊感染者铺平道路。与常规的新冠病毒聚合酶链式反应(PCR)测试相比,将纳米孔方式技术应用于新冠病毒测试,会使检测过程更快捷、更准确。

NEJM:新冠重症相关基因如何影响病情?两项研究揭示潜在机制

今年6月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一篇有关新冠病毒疾病(COVID-19)的全基因组关联研究,初步鉴定出两个基因位点(3p21.31位点rs11385942和9q34.2位点rs657152)与重症显着相关。近日,NEJM以通讯文章新发表的两项研究进一步阐明了这两个基因相关的蛋白质在新冠感染中可能起到的作用。

科学家发现阿尔兹海默氏痴呆症和特殊基因Dlgap2之间的关联

近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的一项研究报告中,来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现,一种能帮助促进神经系统中神经元细胞之间交流沟通的基因或与阿尔兹海默氏痴呆症和机体认知功能下降直接相关。文章中,研究人员揭示了影响机体对认知能力下降和痴呆症耐受性或易感性的遗传分子机制。

科学家开发出一种安全更具靶向性的方法来运输CRISPR基因疗法

来自新南威尔士大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种安全且更具靶向性的方法来运输CRISPR基因疗法,研究者指出,这种光激活的脂质体能够帮助运输CRISPR基因疗法,而且相比当前方法而言,这种方法更加安全且直接。

藻类DNA中潜伏巨型病毒基因组

据《科学》报道,研究人员已经在几种常见藻类的基因组中发现了完整的巨型病毒基因组。这一发现表明,这种奇怪的病毒群比科学家想象的更多产,也更具有潜在的影响力。研究小组日前在《自然》上报道称,这些物种的DNA中存在一种完整的巨型病毒。

基因转录的关键阶段首次被准确描述

11 月 26 日在线发表在《科学》(Science)杂志上的一项研究首次准确描述了基因转录的一个关键阶段。最新研究指出,细菌蛋白 Rho 在转录期间搭上了 RNA 聚合酶的“顺风车”,与其他蛋白质合作,诱导 RNA 聚合酶发生一系列结构变化,使其转变为非活性状态,释放 RNA。

基因疗法可能有助于预防遗传性眼病导致的视力下降

爱尔兰的研究人员开发了一种新的基因疗法,或许能够挽救一种可能导致失明的遗传病患者的视力。这种疾病被称为显性视神经萎缩(DOA),目前没有预防或治愈的方法,但在小鼠和人类细胞的测试中,该团队能够减缓疾病的进展。

基因丢失可能会使生命演化得更加复杂

有机体往往会在演化过程中失去看似重要的基因,但它们能够生存下来,甚至茁壮成长,靠的就是找到新的方法来应对旧的挑战。近期的一些研究显示,基因组复杂性的降低——包括关键基因的丢失——可能成功塑造了地球历史上的生命演化。

国际空间站蠕虫研究显示低重力会改变基因 尤其是神经细胞

一项对国际空间站上蠕虫的研究显示,太空的低重力改变了我们的基因,为未来的载人任务创造了潜在的阻碍。研究小组发现,虽然大多数基因只受到轻微影响,但神经系统细胞,也就是我们所知的神经细胞受到的影响尤为严重。这是发表在《Cell Press》期刊上30篇论文之一,主要研究长期太空飞行或低重力对人类和其他动物的影响。

生物科技公司Mekonos基因工程平台获460万美元融资

生物科技公司Mekonos宣布,其体外基因工程已经完成了4.6万美元融资。该轮融资由诺华公司牵头。Mekonos将利用新资金来加速其当前和新的商业合作伙伴关系的SoC平台。带有斯坦福大学IP的SoC平台是一项突破性技术,可在基因编辑和合成生物学中实现分子递送。该平台可在所有类型的电池上扩展,并已证明是合作伙伴的高收益解决方案。

基因工程研发商弈柯莱生物完成A+轮融资

基因工程研发商弈柯莱生物完成A+轮融资,投资方为华泰紫金-华泰证券(领投)、海富产业投资、紫竹小苗基金、秉鸿资本。据了解,弈柯莱生物是一家拥有领先的酶工程技术和基因工程技术的高科技企业。从事生物催化和合成生物学方法的研究和开发,并致力于将其应用于规模化生产。

自主研发IVD试剂原料 博岳生物完成千万级天使轮融资

博岳生物已于近日完成千万级天使轮融资。本轮融资由凯风创投独家投资,融资所得主要用于公司开发新产品、扩大产能,以及拓展公司的销售团队。博岳生物成立于2018年,是一家IVD试剂原料及整体解决方案服务商。

美因基因完成5.42亿人民币B轮融资

一家基因检测技术研发商美因基因完成5.42亿人民币B轮融资,投资方为厦门泛鼎投资、成都汇信启航投资、青岛灵泽医疗健康。据了解,美因基因是一家基因检测技术研发商,专注于为健康管理、医疗临床、科研等体系提供基因检测服务,已开发出肿瘤早期筛查、药物敏感基因检测等产品。

提供多重核酸检测解决方案 海尔施基因科技完成2.2亿元A轮融资

多重核酸检测解决方案提供商宁波海尔施基因科技有限公司宣布完成2.2亿元人民币的A轮融资,此次融资由启明创投领投,德福资本、博远资本、景旭创投和蓝湖资本跟投。该轮融资资金将主要用于海尔施基因科技在新技术方面的探索、新产品开发的研发投入,及团队与业务拓展。

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睿昂基因科创版首发过会

科创板上市委2020年第110次审议会议结果公告,审议通过上海睿昂基因科技股份有限公司发行上市(首发)。该公司致力于个体化分子诊断试剂产品研发、生产、销售和检测服务,建立了荧光PCR、数字PCR、一代测序、二代测序、NanoString、 CTC、Fish等核心技术平台,在此基础上发展了肿瘤基因检测、肿瘤个体化用药指导及药物基因组学三大业务板块。

FDA接受基因诊断公司Invitae的Stratafide辅助诊断产品上市前审批申请

基因诊断公司Invitae宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Stratafide辅助诊断产品的上市前审批申请。该公司专注于遗传性疾病的基因诊断,将基因测试聚合成一种单一的服务,具有比目前大多数单基因诊断测试更好的质量、更快的周转时间和更低的价格。

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亚洲是测序市场规模增长最快的市场,中国和印度增长率超20%

从全球的范围来看,目前测序市场规模增长最快的是亚洲市场,其中中国和印度的市场增长率均超过了20%,是全球增长最快的国家。据有关数据显示,2018年全球基因测序市场规模达到102.0亿美元,其中中国基因测序产业规模达到92.0亿元,如果按照美元比人民币1:7汇率进行计算,那么中国约占全球的9%-10%市场份额。

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我国在整个精准医疗市场中大概占领29%份额

从我国精准医疗市场结构上来看,由于我们在精准诊断发展较早,该领域发展较为成熟,在整个精准医疗市场中大概占领29%份额,远高于全球的17%,其中基因测序在精准诊断产业中占据了最大份额,所占比例达52%。

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2018年全球基因测序仪市场规模增长到39.0亿美元

近几年来基因测序仪市场飞速发展,据有关数据显示:全球基因测序仪市场规模从2013年的20亿美元增长到2018年的39.0亿美元,同比增长18%。

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Illumina作为全球最大的基因测序仪制造商 占到全球83.9%的市场

基因测序仪的核心是基因测序技术,第二代基因检测技术是现今最稳定,应用最广的基因测序技术,NGS仪器市场被国外几个龙头所垄断,Illumina作为全球最大的基因测序仪制造商,占到全球83.9%的市场。Illumina一共发布了两款新产品,分别是下一代(NGS)靶向测序系统MiniSeq,和新一代肿瘤测序解决方案TruSightTumor170。根据数据显示,目前市场上Illumina的市场份额达到83.9%,远远领先于其他企业。

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2020-2025年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告

2020-2025年中国基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告

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