再遭重挫！阿斯利康糖尿病药物在治疗新冠患者测试中失败

阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，一项晚期研究的数据未能达到其主要目标，该研究旨在测试阿斯利康的糖尿病药物Farxiga是否可以治疗因COVID-19住院并有可能出现严重并发症的患者。

这家英国-瑞典制药商表示，Farxiga的数据在降低此类患者疾病恶化和死亡的风险方面没有达到统计学意义。

与此同时，阿斯利康新冠疫苗经历了一段过山车，在欧洲和英国监管机构证实新冠疫苗可能与罕见的血液凝块有关后，各国限制了该疫苗的使用。

然而，阿斯利康也一直致力于开发新的治疗方法，并对现有药物进行再利用，以预防和治疗新冠感染。

阿斯利康表示，在Farxiga研究中，在一项针对1250名因COVID-19住院的患者的全球试验中，除了当地标准的护理外，还给药超过30天。参与试验的患者也有高血压、心血管疾病、心力衰竭、2型糖尿病或慢性肾脏疾病的病史。

该试验没有达到30天预防和恢复的主要目标的统计意义，但阿斯利康说，安全性和耐受性与该药物的既定安全性是一致的。

该公司的另一种治疗方法是一种名为AZD7442的抗体鸡尾酒，它被设计用来治疗这种疾病，而不是像疫苗起预防作用。

该疗法目前处于后期试验阶段，是针对COVID-19正在开发的几种治疗方法之一，竞争对手Moderna和礼来(Eli Lilly)也在研发这种疗法。

今年3月，阿斯利康表示，将根据2020年10月签订的20万剂首批供应合同(价值7.26亿美元)，向美国额外供应至多50万剂抗体鸡尾酒。 

参考资料：

https://news.yahoo.com/astrazeneca-says-diabetes-drug-farxiga-062316611.html