风险猛增！利用全基因组分析 科学家发现29种与不良饮酒有关的遗传变异

耶鲁大学医学院领导的研究团队于5月25日在《自然·神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上发表的论文显示，对超过435,000人的全基因组分析发现了29种与不良饮酒有关的遗传变异。

耶鲁大学基金会精神病学教授、遗传学和神经科学教授耶鲁的乔尔·盖尔特尔特（Joel Gelernter）说：“新数据使已知的与酗酒有关的遗传风险基因构成的数量，是原来的整整3倍之多。”他是这个多机构研究的资深作者。

该研究包括对4个独立生物库或数据集中包含的欧洲血统人群的全基因组分析。研究人员在符合酒精使用问题标准的人群中寻找共享的遗传变异，包括酒精使用障碍和有医疗后果的酒精使用。这些疾病是导致世界范围内各种医学问题的主要原因。

该分析发现了19个以前未知的独立的酗酒遗传危险因素，并确认了10个先前确定的危险因素。

对生物库数据的荟萃分析，还包括了有关几种精神疾病的遗传危险因素的信息。这些信息使研究人员能够研究：有问题的饮酒，与诸如抑郁症和焦虑症等疾病之间存在哪些共同遗传关联。

他们还发现这些变体的遗传力，在大脑和基因组的进化保守调节区中得到了进一步丰富，证明了它们在生物学功能中的重要性。使用称为孟德尔随机化法（Mendelian randomization method）的技术，他们可以研究一个受遗传影响的性状如何影响另一个与遗传相关的性状。

这项研究的主要作者，耶鲁大学精神病学副研究员Yhang Hang说：“这使我们能够理解有问题的饮酒特征（如精神状态、冒险行为和认知表现）之间的因果关系。”

“有了这些结果，我们还可以更好地评估饮酒问题的个人风险。”

编译/前瞻经济学人APP资讯组

原文来源：https://medicalxpress.com/news/2020-05-problems-alcohol-gene-variants.html

https://www.nature.com/articles/s41593-020-0643-5