据媒体报道,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116,年内通过临床试验后,将第一时间启动上市(NDA)申请。
据悉,VV116对新冠病毒原始病毒株和变异株,例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物,由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发,于2021年11月初获批临床试验。
早在12月30日,新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。目前,国外已有默沙东的莫努匹韦和辉瑞的帕昔洛韦等2个小分子药物获批上市。
公开资料显示,新冠治疗药物研发目前主要有3条技术路线:阻断病毒进入细胞内药物(多为抗体药物)、抑制病毒复制类药物(多为小分子药物)、调节人体免疫系统类药物(中药方药等)。
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