艾滋病研究迎来重大进展，消除HIV潜在治疗靶点找到了

通过基因测序，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员已经确定了控制免疫细胞中艾滋病毒繁殖的主要细胞因子。当免疫细胞被关闭或删除时，就可防止休眠的艾滋病毒复活。

“这是艾滋病毒领域30年来一直在寻找的关键开关之一。” 加州大学圣地亚哥医学院的儿科学和遗传学教授塔里克·拉纳博士说: “这一发现最令人兴奋的是以前从未被发现过。通过对一种长链非编码RNA进行基因修饰，我们可以防止艾滋病病毒在停止抗逆转录病毒治疗后，在T细胞和小胶质细胞中复发，这表明我们有一个根除艾滋病病毒和艾滋病的潜在治疗靶点。”

艾滋病毒通过某些体液传播，攻击免疫系统，阻止身体抵抗感染。如果不加以治疗，这种病毒会导致艾滋病。

抗逆转录病毒疗法用于预防和治疗艾滋病毒，使患者能够健康长寿。然而，这种药物并不能治愈病人。相反，病毒在体内休眠。如果停止治疗，病毒就会苏醒并迅速繁殖。

近日发表于《mBio》杂志网络版的一项研究中，Rana和同事首次报道了长链非编码RNA (lncRNA)在HIV感染巨噬细胞中的全基因组表达分析。一般来说，lncRNA不像其他RNA那样编码蛋白质，而是帮助控制哪些基因在细胞中被“打开”或“关闭”。

研究小组描述了一个称为HIV-1间充质lncRNA (HEAL)的单一lncRNA在HIV感染者体内是如何升高的。HEAL似乎是最近出现的一种基因，可以调控免疫细胞(如巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞)中的HIV复制。

通过基因组、生物化学和细胞方法的结合，他们发现，当停止抗逆转录病毒治疗时，用CRISPR-Cas9沉默治疗或去除治愈，可以防止艾滋病毒的复发。为了在动物模型中证实这些效应，还将进行更多的研究。