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前瞻基因产业全球周报第92期:日本核废水放射性物质超标,排放入海或损害人类DNA

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 olivia chan • 2020-10-30 17:00:43 来源:前瞻网 E8189G0
100大行业全景图谱

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绿色和平组织警告:日本福岛核废水恐损害人类基因

绿色和平组织的一份报告说,日本福岛核电站的废水含有的放射性物质达到了“危险程度”,这些物质“可能损害人类的DNA”。该组织发布的《遏制趋势2020》报告警告称,废水中存在放射性同位素锶-90和碳-14。在该报告发布之际,日本政府正在考虑是否继续执行将“处理过的”液体排放入海的计划。

睡得少又不犯困!这个让人羡慕嫉妒的基因突变 会导致自然短睡眠

最近的一项研究发现了导致自然短睡眠的同一基因——代谢型谷氨酸受体1(GRM1)的两个不同的突变。更重要的是,携带该基因突变的人和小鼠都表现出了短睡眠行为,且大脑切片显示,这两种突变都改变了大脑的神经特性,增加了兴奋性突触传递,导致短睡眠表型。

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《胶体金免疫层析法检测试剂盒》行业标准发布

2020年10月21日,国家药监局发布公告,34项医疗器械行业标准已经审定通过,其中《胶体金免疫层析法检测试剂盒》体外诊断行业标准于2022年6月1日实施。此标准规定了胶体金免疫层析法检测试剂盒的相关术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。此标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体样本(血液、尿液、粪便、唾液等)进行定量、半定量、定性检测的试剂盒。

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华大智造建设研发基地 聚焦基因测序仪产业链

华大智造智能制造及研发基地项目开工活动在武汉光谷隆重举办。该项目位于武汉市东湖新技术开发区神墩二路,基础设施投资12.64亿元,总投资预计达到24亿元人民币。在武汉光谷建设一系列项目,包括但不限于:基因测序仪智能化生产基地、基因测序仪配套试剂及芯片生产基地,以及高端智能化设备研究中心,这些项目也将继续夯实武汉作为华大智造重要生产及研发基地的地位。

BioSkryb用于高质量单细胞全基因组扩增的新型PTA技术首次商业化

近日,基因组测序公司BioSkryb宣布ResolveDNA产品的商业化上市,该产品可以准确、统一地复制单细胞的基因组。ResolveDNA产品线融合了新颖的初级模板定向扩增(PTA)技术,该技术可捕获95%以上的单细胞基因组,为单细胞基因组异质性提供高质量、可扩展的分析。

CRO服务公司Veristat宣布成立全球细胞和基因治疗卓越中心

临床研究科学组织Veristat宣布成立全球细胞和基因治疗卓越中心(COE)。COE由一个多学科的科学专家团队组成,他们在这一复杂的临床开发过程中具有丰富的战略和执行经验。

基因泰克与Genesis Therapeutics签订合作协议

罗氏成员基因泰克与斯坦福大学人工智能(AI)衍生公司Genesis Therapeutics签订了一项“以进一步共同开发AI驱动的药物发现平台”的协议,该平台主要用来识别针对几种不同的严重疾病治疗性药物。在这项多目标合作中,基因泰克将能够利用到Genesis的“动态PotentialNet AI”平台和其他创新的神经网络算法技术。本次合作将会在基因泰克向Genesis公司支付首笔预付款后正式进行。

基因疗法公司Orchard自体CD34+细胞基因疗法Libmeldy获批准

基因疗法公司Orchard Therapeutics宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议授予Libmeldy(编码芳基硫酸酯酶-A的冻存自体CD34+细胞)完全或标准批准,这是一款基于自体CD34+细胞的基因疗法,用于治疗异染性脑白质营养不良(MLD)。

基因编辑公司Recombinetics与专业机构合作以改善胶质母细胞瘤结果

基因编辑公司Recombinetics Inc.宣布与美国临床前服务公司合作,进行一项首创的改善胶质母细胞瘤结果的研究。Recombinetics公司研发副总裁Adrienne Watson博士表示:“这种胶质母细胞瘤的新模型让公司有机会更好地了解这种疾病,并通过识别肿瘤生物标志物,开发新的手术和成像技术,从而改善患者的治疗效果。”

生物技术公司Intellia Therapeutics潜在治愈性疗法临床试验获MHRA批准

10月20日,生物技术公司Intellia Therapeutics宣布,英国药品和保健产品管理局(MHRA)授权该公司启动1期临床试验,将评估其基因编辑疗法NTLA-2001治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病(hATTR-PN)的效果和安全性。转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)是一种罕见的进展性和致死性疾病。

博雅辑因CRISPR基因编辑疗法临床试验申请获CDE受理

博雅辑因宣布国家药品监督管理局药品审评中心已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品ET-01(CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液)的临床试验申请。ET-01原液通过采集患者自体动员外周血单个核细胞,富集CD34+细胞群后用CRISPR/Cas9系统编辑BCL11A基因的红系增强子制成。

基因测序公司Foundation的FoundationOne CDX测试获FDA批准

美国食品和药物管理局(FDA)批准了Foundation Medicine公司基于下一代测序(NGS)的FoundationOne CDX测试作为一种辅助诊断方法。医生可以从适合接受拜耳的VITRAKVI治疗的实体瘤病人中获得肿瘤组织样本,并分离得到DNA,再通过这种新的辅助诊断方法来鉴定这些DNA中神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因,NTRK1、NTRK2和NTRK3融合。

燃石医学微小残留病灶(MRD)检测方法亮相首届国际液体活检大会

在首届国际液体活检大会暨(ISMRC)第12届微小残留癌国际研讨会上,燃石医学分享了基于DNA甲基化和突变两个维度的微小残留病灶(MRD)检测方法可以识别更多的高危患者,并预测非小细胞肺癌(NSCLC)的无病生存期(DFS)的研究成果。

罗氏和Fabric Genomics宣布达成合作协议 推广全外显子组测序解决方案

2020年10月26日获悉,罗氏和Fabric Genomics宣布达成一项协议,共同销售用于遗传的集成全外显子组测序解决方案。根据协议条款,两家公司将结合Fabric的企业生物信息学和分析平台,推广罗氏仅用于研究用途的Kapa HyperExome探针。

基因编辑疗法新锐获批启动潜在治愈性疗法临床试验

10月20日,Intellia Therapeutics宣布,英国药品和保健产品管理局(MHRA)授权该公司启动1期临床试验,将评估其基因编辑疗法NTLA-2001治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病(hATTR-PN)的效果和安全性。Intellia Therapeutics公司由今年诺贝尔化学奖得主之一Jennifer Doudna博士联合创建,专注于利用CRISPR/Cas9系统开发创新潜在的治愈性疗法。

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非洲病原体基因组计划正式启动 获微软、盖茨基金会等资助

非洲疾病控制与预防中心及非洲联盟委员会联合启动了一项病原体基因组计划,旨在通过配备工具、培训和数据基础设施的跨大陆综合实验室网络,充分利用关键的基因组测序技术,增强病原体疾病监测和公共卫生合作。目前,这项为期四年的测序项目已获得高达1亿美元的资金支持,资金来源包括比尔和梅琳达·盖茨基金会、微软、Illumina、Oxford Nanopore Technologies和美国疾病控制与预防中心等在内的多家机构。

新冠病毒发生基因突变 更具致命性

英国一项研究显示,新型冠状病毒发生基因突变。据研究结果,发生基因突变的新型病毒更具致命性。因此,专家们提到疫情第二波可能会更加严重。据英国政府科学委员会(SAGE)的研究,由于新病毒,感染者开始更加迅速地失去生命。

全基因组CRISPR筛查揭示了SARS-CoV-2感染的关键宿主因子

耶鲁大学、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员对暴露于COVID-19和MERS病毒的数亿细胞进行了筛选,确定了数十种既能使病毒在细胞中复制,也能使病毒似乎对病毒关上大门的基因。研究人员说,这些基因的预防病毒和抗病毒作用将有助于指导科学家开发新的治疗方法来对抗COVID-19。这项发现发表在10月26日的《Cell》杂志上。

DNA/RNA靶向NGS技术对原发部位未知癌种具有临床指导价值

日本一项II期临床试验发现,使用NGS技术可预测肿瘤起源部位并检测未知原发性癌症(CUP)的基因突变。结果显示,基于NGS可预测15种不同的原发性肿瘤类型,并检测到多种常见基因突变,有助于指导靶向治疗并改善患者预后。经NGS检测指导进行靶向治疗的CUP患者,一年生存率达53%,中位总生存期为13.7个月,中位无进展生存期为5.2个月,客观缓解率为39%。

鉴别出一种能修复DNA损伤的新型蛋白—隐花色素

一篇发表在《Current Biology》上的研究报告中,来自塞维利亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种有望修复DNA的新型蛋白,这种称之为隐花色素(cryptochrome)的特殊蛋白会在进化过程中从一个不能修复DNA的祖先隐花色素中获得修复DNA的能力,而这一研究发现就阐明了蛋白质如何随着其功能的进化而不断发生改变。

《Nature》:揭示诱发克隆性造血过程的遗传性原因

一项刊登在《Nature》上的研究报告中,来自麻省总医院等机构的科学家们通过对97,691名个体机体的全基因组进行分析,识别出了4229名携带CHIP状况的个体。确定了对不同CHIP驱动基因非常特殊的血细胞、脂质特性和炎性特征之间的关联,揭示了诱发克隆性造血的遗传原因。

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因疗法治疗快乐木偶综合征

近日,一项刊登在国际杂志Nature的研究报告中,来自北卡罗来纳大学等机构的科学家们通过研究表示,利用基因编辑和基因疗法等技术或有望恢复人类神经元培养物中UBE3A基因的功能并能有效治疗Angelman综合征模型的缺陷,相关研究结果或为后期科学家们治疗Angelman综合征提供了重要基础,同时也为治疗其它单基因障碍开辟了道路。

基因表达谱揭示无药可救的急性肝衰竭的潜在治疗方法

《Nature Medicine》一文报道了魏茨曼科学研究所免疫学系教授Eran Elinav和Ido Amit实验室的小鼠研究结果。一项对急性肝衰竭患者肝脏组织的分析显示出一种与研究中在小鼠身上发现的分子模式惊人相似的分子模式,这使人们对小鼠的发现显示出可能转化为人类治疗的希望。

Nature子刊发布首个埃及人的高质量参考基因组

德国吕贝克大学Hauke Busch和Saleh Ibrahim领导的研究小组近日结合长读长和短读长测序来生成了埃及人群的参考基因组,这意味着埃及向着精准医学研究迈出了重要的第一步。研究人员指出:“在全基因组关联研究中,只有2%的个体是非洲血统,但不同人群之间的遗传病风险可能有所不同,特别是对于非洲个体而言。”他们认为,新的组装将有助于更准确地解释非洲人群的遗传风险。

派真生物完成B+轮融资 加速布局AAV基因治疗CDMO平台

专注于AAV载体包装及基因治疗CDMO整体解决方案提供商广州派真生物技术有限公司(派真生物或PackGene)完成新一轮B+轮融资,融资由红杉资本中国基金领投,德诚资本跟投,凯辉基金、元禾原点继续参投。融资将主要用于建设GMP级大规模AAV生产基地,扩建GMP生产车间,提升产能,推进AAV载体新技术、新工艺开发,加速国内外基因治疗产业化进程。

拜耳收购生物制药公司Asklepios 拓宽细胞和基因治疗领域

拜耳宣布收购生物制药公司Asklepios,AskBio的开发组合包括用于治疗神经肌肉、中枢神经系统、心血管和代谢疾病的临床前和临床阶段候选药物。通过此次收购,拜耳将拥有AskBio基因治疗平台的全部权利,包括广泛的知识产权组合和合同开发和制造组织,为未来在腺相关病毒(AAV)疗法领域的合作奠定基础。

基因治疗公司AavantiBio获1.07亿美元A轮融资

基因治疗公司AavantiBio获1.07亿美元A轮融资,包括Perceptive Advisors、Bain Capital life sciences、RA Capital Management在内的主要生命科学投资者财团,以及罕见疾病精准基因医学领域的领头羊Sarepta Therapeutics参与了本轮融资。AavantiBio的主要项目是研究弗里德里奇的共济失调症(FA),这是一种罕见的遗传性疾病,会导致心脏和中枢神经系统功能障碍。

基因疗法公司SparingVision宣布完成新一轮约5250万美元融资

基因疗法公司SparingVision宣布完成新一轮约5250万美元的融资。本轮融资由4BIO Capital和UPMC Enterprises领投,Jeito Capital和Ysios Capital跟投,Bpifrance等早期股东也追加了投资。本轮融资将主要用于推进公司的在研项目SPVN06的开发,SPVN06计划于2021年开始首次人体试验。

序康医疗完成战略融资

致力于单细胞全基因组扩增及测序技术序康医疗完成战略投资融资,投资方为中金资本、世纪金源、国方母基金。序康医疗是一家致力于单细胞全基因组扩增及测序技术的研发服务,为优生优育领域和肿瘤早期诊断提供精准医学检测技术的公司,专注于极微量DNA基因组测序试剂盒、高通量基因组测序仪器及试剂的研发和产业化。

眼科基因疗法新锐SparingVision新获4450万欧元融资

一家总部位于法国巴黎的专注于眼部疾病的基因疗法新锐SparingVision在最新一轮融资中获得了4450万欧元融资。本轮融资由4BIO Capital和UPMC Enterprises领投,Jeito Capital和Ysios Capital跟投。当前投资者Bpifrance和Foundation Fighting Blindness也进行了追加。本轮资金将主要用于促进公司针对可能导致视力丧失的遗传性眼部疾病疗法的开发。

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2019年我国消费基因进入观察期

我国消费基因较国外发展较晚,2013年iDNA/360基因创立,消费基因检测服务出现,定价多在2000元左右,标志着我国消费基因的萌芽;后随着微基因、魔方/水母/各色等先后成立,消费基因市场价格大幅下降;2019年我国消费基因进入观察期。

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我国消费基因用户规模总体呈高速增长态势 2019年用户规模近220.7万

据统计,2016-2018年期间我国消费基因用户规模总体呈逐年增长态势,年均高速高达223%,2019年我国消费基因用户规模近220.7万。

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我国消费基因用户年龄集中在26-35岁 学历主要为本科和大专

2019年我国消费基因用户在年龄方面主要集中在26-35岁,其中26-30岁用户比重为31.9%,31-35岁用户比重为28.4%;在学历方面,用户主要为本科学历,比重高达56.9%,其次为大专学历,比重为21.1%。

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我国消费基因用户了解基因检测的主要依赖于日常社交和医院、体检机构等

2019年我国消费基因用户最初得知基因检测的渠道主要是通过熟人介绍、产品官网、微信朋友圈及医院、体检中心等。其中熟人介绍最为普遍,18.3%的用户均是通过熟人介绍;12-14%的用户是通过产品官网和微信朋友圈;12%的用户是通过体检中心,9.1%的用户是通过医院。

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2020-2025年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告

2020-2025年全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告

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