终于来了！印度批准首款国产新冠疫苗临床试验 2-8摄氏度下可稳定两个月

据报道，印度首个本土的候选mRNA疫苗已经获得了印度药品监督管理局的批准，可以启动I/II期人体临床试验。

新的mRNA候选疫苗HGCO19是由位于浦那的Gennova公司开发的。

mRNA疫苗不使用传统模型产生免疫反应。相反，mRNA疫苗携带分子指令，通过病毒的合成RNA在体内合成蛋白质。

宿主身体利用这些产生被识别的病毒蛋白，从而使身体对疾病产生免疫反应。

该mRNA疫苗被认为是安全的，因为它在本质上是非感染性的，非整合性的，并且被标准的细胞机制降解。

它们被认为是非常有效的，因为它们具有能够被翻译成细胞内的蛋白质结构的能力。

此外，mRNA疫苗是完全合成的，不需要宿主来进行生长，如鸡蛋或细菌。

因此，它们可以在cGMP条件下以廉价的方式快速生产，以确保在可持续的基础上大规模接种疫苗的“可获得性”和“可获得性”。

Gennova公司与美国西雅图的HDT生物技术公司合作，共同开发了一种mRNA候选疫苗。HGCO19已经在动物身上证明了安全性、免疫原性和中和抗体活性。

该疫苗在小鼠和非人灵长类动物中的中和抗体反应与COVID-19恢复期患者的血清相当。

Gennova的候选疫苗使用了S蛋白最显著的突变体(D614G)，同时也使用了自扩增mRNA平台，这使得该疫苗与非复制mRNA或传统疫苗相比具有低剂量的优势。

HGCO19在2-8摄氏度的温度下可以稳定两个月。

编译/前瞻经济学人APP资讯组