中科院孟颂东团队设计出新型佐剂流感疫苗，可提供更好交叉保护的能力

目前，接种灭活流感病毒疫苗是预防感染的最普遍方法。然而，经许可的流感疫苗只提供特定毒株的保护，需要每年更新和使用。因此，需要对多种流感亚型提供广泛保护的新疫苗。

近期，中科院微生物所孟颂东团队成功设计出了一种新型的佐剂流感疫苗。

该团队研究证实，以热休克蛋白gp96为佐剂联合商业性单价灭活H1N1流感疫苗免疫小鼠，能够有效诱导小鼠产生针对H1N1、H3N2、H7N9等不同亚型流感病毒毒株的保护性免疫应答。

进一步免疫学机制研究表明，以gp96蛋白为佐剂联合单价灭活流感疫苗免疫小鼠，能够显著增强疫苗特异性T细胞应答反应。

用gp96佐剂疫苗免疫，也能诱导CD8+ T细胞产生明显的交叉反应，这些反应针对不同流感病毒株的保守表位。这些交叉反应性CD8+ T细胞可能会从疫苗接种后建立的记忆细胞池中召回，并从肺外部位聚集，以促进病毒清除。

值得注意的是，从病毒结构蛋白HA、M1、NP和PB1中鉴定出6个高度保守的CD8+ T表位，它们在gp96介导的交叉保护中发挥协同作用。

通过对比分析发现，大多数表面上由异源病毒感染诱导的保守的表位特异性ctl也被gp96佐剂疫苗激活，从而产生更广泛的保护CD8+ T细胞应答。

利用生物信息学方法比对3万余株流感病毒序列，结果显示上述6种保护性T细胞表位能引发交叉保护应答并在所有比对序列中高度保守，提示以gp96为佐剂的新型流感疫苗具有广谱性应用潜力。

研究结果表明，将gp96添加到现有的季节性流感疫苗中，可以提高其提供更好交叉保护的能力。

上述研究已经在线发表在Journal of Virology上，题为“Broadly protective CD8+ T cell immunity to highly conserved epitopes elicited by heat shock protein gp96-adjuvanted influenza monovalent split vaccine”。

前瞻经济学人APP资讯组

参考来源：https://jvi.asm.org/content/early/2021/04/02/JVI.00507-21