有望1年内上市！以色列口服新冠疫苗8月开始临床测试，无需专业接种和冷藏

以色列药企MigVax公司表示，在临床前试验中，他们主导研发的口服型新冠疫苗，在老鼠身上取得了良好的效果。该公司已经申请在多个国家展开试验，并准备在8月初在以色列开始其首次临床试验。

该公司表示，这一令人鼓舞的结果证明了该疫苗应用于以前接种过疫苗的人群身上的有效性。并表示，在资金支持下，该疫苗有望在9个月至一年内上市。

为引起免疫反应，该公司已经设计出合成的新冠病毒样颗粒，这些颗粒模仿了病原体的刺突蛋白、包膜蛋白和膜蛋白3个关键结构。

“老鼠实验显示，它很有效。我们认为它在人类身上也会有同样的三管齐下的反应。”他解释道。

该公司的新型口服亚单位疫苗名为MigVax-101，利用一种嵌合蛋白，将病毒蛋白呈现给免疫系统，从而产生三种同时发生的免疫反应。这些反应是粘膜免疫、血液免疫和细胞免疫。

在临床前试验中，该公司将疫苗作为助推器，用于已经注射了两次冠状病毒刺突蛋白(S1)的啮齿动物。结果显示，与口服安慰剂增强剂的大鼠相比，使用MigVax增强剂引起的中和抗体明显更高。此外，Migvax公司在一份声明中说，与第三次注射S1增强剂相比，它触发了更有效的中和抗体。

MigVax着重于将MigVax-101增强剂制成口服疫苗，因为虽然这种疫苗提供与注射疫苗相同的抗体中和水平，但通过口服(如滴入舌内)分发，比目前的注射疫苗具有显著优势。

一个重要的“好处”是——MigVax疫苗在病毒进入时触发了IgA的粘膜免疫。IgA是人体产生的一种抗体血液蛋白，帮助抵御疾病。就COVID-19而言，病毒是通过鼻子和嘴巴传播的，因此接受口服疫苗，会立即在病毒第一次进入身体的确切位置引发反应。

拉斯特博士告诉nocamel网站，MigVax疫苗还能对付目前大流行产生的许多新冠病毒变体。据拉斯特博士说，Migvax疫苗使用了一种RBD蛋白，它可以很容易地适应当前的变异，它还利用了核衣壳蛋白——它不会改变，也可能有助于获得长期免疫。

“不幸的是，冠状病毒不会消失，而且正在发生变异。累积的变异越多，它就离原始菌株越远，因此，我们很有可能需要疫苗增强剂。”

口服疫苗还有其他显著的优点，包括它消除了医疗专业人员的管理需求。“口服疫苗不需要医疗专业人员进行接种，也不需要冷藏，而且可能更容易被那些不愿接受基因或病毒注射的人接受。”

译/前瞻经济学人APP资讯组

参考来源：https://nocamels.com/2021/06/migvax-oral-vaccine-covid-preclinical-migal/

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