在科学研究中,对于是否有必要公开所有数据,长期以来就存在一定的争论。但是不得不说的是,科研数据共享是一个非常复杂的事情,涉及到国家安全、政策法规、技术系统等多重因素。此外,在这个竞争激烈、优胜劣汰的时代,数据对作者而言是一种保护。
近日,美国国立卫生研究院(NIH)的一项新规在学界引起轰动。据《自然》报道,2023年1月起,NIH将要求其每年资助的30万名研究人员和2500个机构中的大多数,在其拨款申请中添加一个“数据管理和共享”(DMS)计划,并最终公开研究数据。
耶鲁大学医学院的健康政策研究员Joseph Ross说,这项新规的影响将远远超出美国国界,因为 NIH 是世界上最大的生物医学研究公共资助者。它在向全世界的科学家发出信号,应该如何进行生物医学研究。
在接受《自然》采访的研究人员中,他们极大赞赏了政策背后的开放科学原则,以及所树立的全球榜样。但也有人担心,该政策可能会加剧科学资助领域现有的不平等现象。因为年轻科学家往往承担着大部分的数据收集工作,该项政策的实施也许会成为一种负担。
报道称,政策实施的部分原因是为了解决科学研究中的可重复性危机。去年,一项耗资 200 万美元、为期8年的有影响力的癌症研究的尝试发现,只有不到一半的评估实验经得起审查。
此外,每年有100亿到500亿美元浪费在使用缺陷方法的研究上,导致研究难以重复。最终,这笔巨大的成本主要由公共资助机构买单。
NIH科学政策代理副主任 Lyric Jorgenson表示,不可重复的研究不仅浪费了纳税人的钱,而且还破坏了公众对科学的信任。
数据共享举措显然也是为了使研究工作更透明化,虽然存在一定的争议,但或许将会被大范围推广开来。
前瞻经济学人APP资讯组
参考资料:https://www.nature.com/articles/d41586-022-00402-1
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