重磅消息！国内首次发现23个长新冠生物标志物 有助于早期识别高危人群【附新冠特效药行业竞争分析】

（图片来源：摄图网）

近日，中日友好医院、北京协和医院和武汉市金银潭医院专家组成的研究团队发现了23个长新冠蛋白标志物，这一发现有助于早期识别长新冠高危人群，并为研究长新冠的机制提供了分子层面的线索。而该研究成果已在国际医学期刊《柳叶刀》子刊上发表。

长新冠是指新冠病毒感染后持续存在的病情，全球既往感染新冠病毒的人群中约有10%存在长新冠。长新冠会影响多个器官系统，对患者的健康造成严重影响。目前对于长新冠的机制，研究人员提出了几种假说，包括感染后组织中残留的病毒、新冠病毒特异性抗体与宿主蛋白交叉反应引起的自身免疫等，但这些假说还需要进一步验证。

长新冠的诊断和治疗一直具有挑战性，缺乏早期识别和干预的生物标志物。蛋白组学是发现与长新冠相关的生物标志物的重要途径，但过去的研究往往随访时间较短，且缺乏与临床表型数据的整合分析。

这次的研究团队纳入了181名2020年1月至5月在武汉市金银潭医院出院的新冠患者，并与181名未感染新冠的社区对照人群进行对比。研究团队对这些患者在发病后六个月、一年、两年三个时间点以及社区对照的血浆样本进行了蛋白组学检测。

通过对这些样本的检测，研究团队发现了23个长新冠蛋白标志物。这些标志物的发现有助于早期识别长新冠高危人群，为他们提供更早的干预和治疗。同时，这些标志物的发现也为研究长新冠的机制提供了重要的线索，有助于深入了解长新冠的发病机理和病情进展。

除了对长新冠的研究，新冠病毒的全球大流行也加速了对新冠特效药的研发和探索。在过去的一年多时间里，科学家们不断进行实验和临床试验，希望找到可以有效治疗新冠病毒感染的药物。

目前，全球范围内已经有一些特效药获得了紧急使用授权，例如瑞德西韦（Remdesivir）和托珠单抗（Tocilizumab）。这些药物在临床试验中显示出一定的疗效，能够减轻患者的症状并缩短住院时间。

根据前瞻的统计数据，截至2023年1月13日，全球共有21种已批准上市或已申请上市的“新冠特效药”。这些药物主要通过阻断病毒复制的方式在人体内发挥作用。

小分子化药所占市场逾50%：目前，市场上的“新冠特效药”可分为两大类药物类型：小分子化药和单克隆抗体。这两种药物类型的数量相差不大，但小分子化药的数量稍多一些。

在研企业总部区域竞争：全球“新冠特效药”研究企业主要分布在北美、欧洲和亚洲地区。在北美地区，共有8家研究企业，其中主要集中在美国和加拿大，例如辉瑞和Appili Therapeutics。欧洲地区有5家研究企业，总部主要位于英国，例如阿斯利康和葛兰素史克。亚洲地区有13家研究企业，分布在中国、日本、韩国和印度等地。

研究团队这项研究的结果对于长新冠的诊断和治疗具有重要意义。未来，研究团队还将继续深入研究这些蛋白标志物，并与临床表型数据进行进一步的整合分析。希望通过这些努力，能够为长新冠患者提供更准确、更有效的诊断和治疗策略，帮助他们恢复健康。

虽然目前还没有找到一种完全有效的特效药来治疗新冠病毒感染，但科学界的努力和研究仍在持续进行。随着对新冠病毒的了解不断增加，我们有望找到更多的治疗方法和药物，为控制和治疗新冠病毒感染提供更多选择。同时，加强国际合作和信息共享也是推动新冠特效药研发的关键，只有全球团结合作，才能更快地应对这一全球性健康挑战。

前瞻经济学人APP资讯组

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