国际联合研究：发现整合素和踝蛋白新功能，助力开发个性化癌症治疗手段

芬兰坦佩雷大学的研究人员与一个国际研究团队合作发表了新的结果，这些结果有助于理解由细胞膜整合素受体介导的生物现象，并有助于开发治疗癌症的方法。

在细胞膜中，整合素(integrin)形成细胞骨架和细胞外基质之间的连接。整合素活性的调节对于组织和单个细胞的功能至关重要。

本实验研究了踝蛋白的结构和功能，踝蛋白在整合素受体活性的调节中起着重要作用。

踝蛋白通过整合素的“头部”与整合素结合，并将整合素连接到细胞骨架上，从而作为细胞机械信号网络的一部分发挥作用，影响细胞的粘附，迁移以及基因表达等。

踝蛋白的结构由美国宾夕法尼亚州福克斯蔡斯癌症中心的小组发现，其生物物理特性由坦佩雷大学研究小组负责，而细胞生物学相关结果是由瑞士日内瓦大学的研究小组研究的。研究结果发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。

而另一项发表在《细胞科学杂志》上的研究则为踝蛋白-整合素对的相互作用提供了新的详细信息。

研究人员表示，踝蛋白的F1亚单位的环对整合素的激活必不可少。

目前，坦佩雷大学的研究人员还在研究踝蛋白的突变如何影响蛋白质功能。

研究表明，踝蛋白突变影响细胞运动和细胞通讯。这项研究成果是向个性化医疗迈出的一步，在个性化医疗中，来自癌症患者肿瘤的信息可以用以确定合适的治疗方法。

编译/前瞻经济学人APP资讯组

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41598-020-77911-4

https://www.pnas.org/content/117/51/32402