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贝瑞和康拟借壳天兴仪表上市 基因检测成风口

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 刘欣 • 2016-09-05 17:31:44 来源:前瞻网 E1117G0
100大行业全景图谱

8月29日晚间,停牌两个半月的天兴仪表披露重大资产重组进展公告,拟将其目前拥有的全部资产、负债、业务、人员等存量业务资产出售给成都天兴仪表(集团)有限公司或其指定的第三方。同时,向贝瑞和康全体股东发行股份购买其持有的贝瑞和康100%股权。这意味着,贝瑞和康将以借壳天兴仪表的方式上市。

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在肿瘤分子诊断领域,贝瑞和康则推出了国际领先的基于高通量测序技术的昂科益(Onconi),涉及靶向用药检测、疗效监测、用药监测、肿瘤易感性检测、肿瘤个体化医疗全方位检测,实现肿瘤分子检测的整体覆盖。其中,以cSMART技术为核心的无创肿瘤基因检测为临床开启了全新模式。此外,贝瑞和康在产前检测、孕前检测、遗传病检测以及肿瘤检测领域累积的数据,已构建为基因组大数据库。通过与贝勒医学院、阿里云等国际领先的机构合作,贝瑞和康未来将借助云存储与云计算平台,实现基因组数据最简化的终端应用和实时共享。

基因检测在资本市场会受到追捧吗?天兴仪表会因为押宝贝瑞和康而形成正向影响吗?

首先,癌症基因检测市场前景广阔,贝瑞和康在这个领域大有可为。《2012中国肿瘤登记年报》表明,我国每年新发肿瘤病例约312万例,市场上癌症基因测序价格1万-5万,据2015年4月21美国癌症研究协会年会(AACR)调查显示59%癌症患者愿意接受“肿瘤基因检测”,假设其中有1/2患者最终可以选择基因检测,假设平均每次花费2.5万元,因此每年中国肿瘤基因测序的治疗市场约为400亿人民币。

其次,癌症基因检测上有技术上的门槛,贝瑞和康有城墙保护。此前基因检测在肿瘤个体化治疗的应用主要局限在淋巴细胞癌等液体瘤,在实体瘤的临床应用上存在一定的技术瓶颈,最主要的困难来自两方面:一是需对癌组织进行入侵式活检,临床操作面临难度,并且仅对影像学观测到的病人有效,同时存在造成肿瘤转移的风险;二是肿瘤基因经常会产生抗药突变,病情发展后的病人,以非小细胞肺癌病人为例,生理条件上已无法满足检验的用量和频率,因此对患者病情发展和用药效果的动态监测困难重重。

然而,循环肿瘤细胞(CTC)以及游离肿瘤DNA(ctDNA)在血浆中的发现,使得动态、非侵入性的新型肿瘤诊断工具成为了可能。肿瘤细胞脱落、侵袭并进入血循环形成循环肿瘤细胞(CTC),肿瘤细胞体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系统产生游离肿瘤DNA(ctDNA)。ctDNA是一种特征性的肿瘤生物标记物,被看作液体活检,可以被定性、定量和追踪。ctDNA的精确计数以及分子标记可以为肿瘤早期诊断、个性化治疗、治疗预后提供可靠的依据。这种方法的优点包括:1、实时、动态追踪;2、非侵入式、无创;3、操作方便,取样简单。

对CTC或者ctDNA的测序主要的技术瓶颈是血浆中的游离量较少,不易操作,并且游离以片断化存在,目标区不易捕获。然而,最新的研究进展取得了一定突破,捕获DNA量大幅增加,灵敏度提高。华大基因、贝瑞和康等机构都在应用这一最新的技术,并期望未来能大规模应用于肿瘤个体化治疗。

最后,我们认为资本市场对基因检测的概念是追捧的态度,认为贝瑞和康大有可为。

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资料来源:前瞻产业研究院整理

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