三星Bioepis宣布,未来几年将与日本武田药业共同开发针对疑难杂症新药,一开始可能会先针对急性胰腺炎的治疗药物。
三星Bioepis此前一直专注于生物仿制药的研发,但它最近想要将焦点转移到新型的生物药物研发上,从而打造全面的处方药业务。此次的决定,对三星而言是激进而充满风险的一步。
由于技术、监管和法律方面的“门槛”,开发新药是一个反复和昂贵的过程。研究表明,仅有十分之一的新药从临床试验走到正式获批的终点线。一种试验性药物的开发可能需耗时超过10年,耗资数亿美元。
但是,这些药物有可能带来巨大的潜在商业价值。医药市场数据和分析机构EvaluatePharma预计,到2020,全球处方药销售额将以每年6.5%的速度增长,价值将达到106亿美元。
而据BCC Research的统计,到2020年初,生物治疗药物的全球市场(人类基因转基因而不是化学合成的药物)预计将达到3897亿美元。
三星Bioepis表示,它对未来5年生物制剂和生物仿制药市场相当“自信”。
HMC投资证券分析师表示,双方研发的这种胰腺炎药物至少需要3-4年才能进入市场。这意味着三星Bioepis的合作伙伴关系将成为武田长期战略的一部分,双方合作能够实现充分的资源互补,在研发方面也能进行更大力度的投资。
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