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婚姻不幸福与基因有关?研究人员发现DNA可能会影响你的婚姻质量

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 olivia chan • 2019-02-10 11:37:15 来源:前瞻网 E2269G1
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在结婚前考虑另一半的基因有多重要?

有一种逻辑认为,基因因素可能是用于匹配如个性和同理心等的许多特征的基础。许多人认为,这些特征可能会促进特定夫妇之间最初的化学反应和长期关系。

因此,现在出现结合基因检测和配对的网站也许并不奇怪。

但是根据特定基因来匹配亲密伴侣有科学依据吗?

研究表明,分开抚养的同卵双胞胎对婚姻的整体质量的评价是相似的,这表明基因对婚姻生活有着持久的影响。

然而,与婚姻相关的特定基因,以及其中的原因,仍然是个谜。

因此,根据基因图谱的特定组合来预测婚姻的相容性是建立在脆弱的科学基础上的。

目前,研究人员刚刚开始确定可能与婚姻幸福有关的基因,以及它们是通过什么过程产生的。

为什么要研究基因对婚姻的影响?

作为一名科学家和临床心理学家,RICHARD MATTSON一直对找出促成幸福婚姻的因素很感兴趣,比如夫妻如何处理冲突。

然而,Richard对探索基因决定因素的兴趣是最近发展起来的。

基因是编码特定特征的DNA片段

一个基因可以有多种形式的等位基因,而这两个等位基因的组合代表了一个人的基因型。基因型的差异对应于该性状在个体间可观察到的差异。

虽然基因决定了许多被认为与婚姻有关的特征的个体差异,但Richard对催产素受体(OXTR)基因特别感兴趣。

催产素,有时被称为“爱”荷尔蒙,似乎在情感依恋中扮演着重要角色。

例如,催产素会在新生儿出生时大量涌入新妈妈体内,在性交时激增。

因此,Richard推断,OXTR的基因可能是在婚姻环境中研究的一个好基因,因为它常常与我们如何与他人产生联系有关。

此外,OXTR与一系列与人类社会行为相关的现象有关,包括信任和社交。

OXTR最感兴趣的是,OXTR基因与对社会支持的生理反应以及被认为对支持过程至关重要的特征(如移情)有关。

考虑到社会支持的质量是整体婚姻质量的主要决定因素,证据表明OXTR基因的变异可能通过影响伴侣之间相互支持的方式与后来的婚姻质量联系在一起。

为了验证这一假设,Richard召集了一个由多学科科学家组成的团队,其中包括在婚姻研究方面拥有额外专长的心理学家、一位遗传学家和一位专攻催产素的神经内分泌学家。

这个团队共招募了79对不同性别的已婚夫妇参与这项研究。

然后,要求每位伴侣找出一个与婚姻无关的重要个人问题,与配偶讨论10分钟。

这些讨论被记录下来,然后根据每个伙伴如何通过解决问题和积极倾听等打分元素来征求和提供“积极”支持进行编码。

夫妇们分别对几份问卷进行了回应,其中包括对他们在互动过程中获得的支持的感知质量的测量。

每个人还提供了唾液样本,该团队分析了这些唾液样本,以确定每个人携带的OXTR基因的两个等位基因。

基因变异与婚姻质量

基于先前的证据,该团队将注意力集中在OXTR基因的两个特定位置:rs1042778和rs4686302。如预期,较高质量的社会支持与婚姻质量有关。

此外,每个丈夫和妻子的OXTR基因变异与伴侣在支持讨论期间的行为有关。

然而,个体并没有表现出或多或少地满足于基于他们的伴侣在互动过程中使用的积极技能的差异而获得的支持。

相反,该团队发现在OXTR (rs1042778)上的特定位置有两个T等位基因副本的丈夫认为他们的伴侣提供的支持质量较低。

这与他的伴侣的支持技巧是强是弱无关。

这意味着TT基因型的丈夫更难以将他们各自妻子的行为解释为支持。

这与其他发现相一致,这些发现表明,同样的基因型也会导致社会认知缺陷,以及自闭症。

值得注意的是,与拥有不同等位基因组合的夫妇相比,夫妻双方对婚姻的总体满意度也较低。

这表明,丈夫携带两个T等位基因副本的夫妇的情况更糟,部分原因是,这些男人很难将妻子的行为视为支持性的——该团队的统计分析最终支持了这一观点。

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