前瞻基因产业全球周报第12期：一滴唾液测“儿童天赋基因”靠谱吗？

基因(遗传因子)是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因技术的应用领域包括基因检测、基因编辑、基因诊断、基因治疗和基因克隆等方面。

上个星期“日本流行DNA相亲，靠遗传基因决定“本命””话题走火，在当今结婚率逐年走低，尤其是剩男剩女扎堆的大都市，引发了一众“单身狗”的共鸣。最近基因产业还有哪些大事发生呢?那么就来跟着前瞻经济学人一起看看吧。

名为“儿童天赋基因检测”的项目，近来在各地悄然流行。虽然有的收费高达数万元，但还是受到不少父母的追捧。娃是不是天才?一滴唾液就能测出?

通过唾液就能测出孩子具备哪种天赋，并以此作为孩子的“培养说明书”，培养出某个领域的天才……

湖南的简女士在一位医生朋友的推荐下，花了1万多元给5岁的儿子做了儿童天赋基因检测。她将儿子的唾液样本寄送到北京，之后收到一份详细的报告。简女士相信：“这种检测靠的是大数据推理，应该有一定道理。”

目前像这样的检测机构在市场上遍地开花。从699元儿童天赋基因检测优先版到69800元全面儿童DNA唾液基因检测套餐等不一而足。

绝大部分检测机构都打出了“科学指引孩子成长”“培养不走弯路”等口号，也有一些检测机构推广时会注明“不建议忽视环境、教育、个人兴趣等后天因素，而将基因检测的结果作为孩子能力培养的唯一指导”。

在网上搜索“天赋基因检测”，会检索出大批招商加盟信息，它被宣传为一个“投资小、收益快、操作简单”的“千亿蓝海市场”。

有信息称，加盟成为天赋基因检测的代理商具有“低门槛、零风险、高回报”的优势，如果平均一天能销售一个产品，年回报将达到50万元，专卖店投资回报率高达230%。

但是，调查发现，多数推广儿童天赋基因检测项目的公司本身其实不具备检测能力，只是通过招商代理牟取暴利。有业内人士表示，儿童天赋基因检测的销售渠道以代理为主，大部分公司本身并不具备检测能力，他们只是负责拉人头，让消费者寄送样品到能做检测的机构，赚取高额市场推广费用。

受访的多位专业人士表示，天赋基因检测并无充分、严谨的科学依据，只是高价商业项目披上的“科学外衣”。

我国玉米重要核心种质黄早四“密码”破译

近日，北京市农林科学院玉米研究中心赵久然团队在知名学术期刊《Molecular Plant》上在线发表了中国重要核心玉米种质黄早四的相关研究成果，这也是全球首次对来自于中国的玉米自交系完成的denovo测序和基因组解析，揭示出了黄早四及其衍生系的遗传改良历史。

研究发现，在已发布的6个玉米材料基因组中，638个基因被聚类到264个黄早四特有基因家族中，其特有家族基因在基因组中并非均匀分布，而是富集分布在产量性状相关基因组区域中;串联重复事件是形成黄早四特有基因家族的重要原因。

同时，研究团队还破解了黄早四的来源之谜，为玉米种内基因组遗传变异和遗传改良研究也提供了宝贵的数据资源。

精准医疗时代，液态活检迎来发展春天

分子靶向药物的高效和安全性使其在市场上取得了巨大的成功。随着肿瘤诊断技术的改进、药物可及性的提高以及新药审评提速，分子靶向治疗药物在我国市场的增速明显超过传统的细胞毒药物。

液态活检是体外诊断的一个分支，是指一种非侵入式的血液测试，能检测肿瘤或其转移灶释放到血液中的循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA碎片和外泌体。在这3种技术中， ctDNA最成熟、市场接受度最高，是检测肿瘤和辅助治疗的突破性技术。基于二代测序平台的ctDNA检测能够一次性测出数个至数百个基因突变，为临床医生提供完整的癌症基因图谱。

数据显示，2018年，我国液态活检的市场容量为2.7亿元人民币。预计到2025年，液态活检将成长为约35亿元人民币的市场。

中国制定单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南

由专家历时一年半、多次修改制定的《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》24日在《中华心血管病》杂志发表，标志着心血管疾病诊疗向精准化、个体化方向迈出坚实一步。纳入《指南》的单基因遗传性心血管疾病，包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病、代谢性心肌病等心肌病，长QT综合征、Brugada综合征等心脏离子通道病，以及遗传性主动脉疾病、家族性高胆固醇血症等。

首个野生大豆高质量参考基因组被解析

近日，香港中文大学林汉明教授团队及华大基因等多家国内外机构合作完成了全球首个野生大豆高质量参考基因组解析，该成果为挖掘野生大豆遗传资源和改良、优化栽培大豆品种提供了重要工具。相关研究成果近日在线发表于《自然-通讯》。

“野生大豆基因组组合在比较基因组和进化研究中可以帮助寻找重要基因，最终实现改良栽培大豆性状，帮助研发高产、优质、耐逆大豆。希望我们的研究发现能够对其他科研团队挖掘大豆的重要基因信息提供较好的参考价值。”林汉明说。

鉴别出与失明相关的数百个基因 有望开发出失明新疗法

全球至少有200万例失明病例是因眼部遗传性疾病所引发的，目前研究人员已经发现了几百种诱发眼部疾病的基因，但在很多情况下研究者并不清楚病因，因为他们并未发现所有引起眼部疾病的基因。因此，基因检测仅能够确定引发50%至75%失明儿童和青年人的基因突变。

加州大学研究院目前正在研究正常的眼睛形成和功能所需哪些基因，通过研究研究人员鉴别出了347个基因，如果这些基因发生突变就会引发实验室小鼠失明，在这些基因中，有261个基因此前研究人员并未发现其与机体视力下降有关，近日研究者在国际杂志Communications Biology上发表了他们的研究成果。

关闭HSF5基因会导致精子更少更差

在一项针对斑马鱼的研究中，来自瑞典厄勒布鲁大学和新加坡淡马锡生命科学研究院的研究人员鉴定出一个对精子产生至关重要的基因：HSF5。他们发现当利用CRISPR/Cas9技术关闭这个基因时，所产生的精子更少，质量更差。下一步就是测试人类是否也是如此。相关研究结果近期发表在Cell Reports期刊上，论文标题为“Heat Shock Factor 5 Is Essential for Spermatogenesis in Zebrafish”。

哈佛研究找到肢体再生的“基因开关”

哈佛的研究者最新发表在《科学》(Science)期刊上的一份研究表示，他们找到了动物体内控制肢体再生的DNA开关，为人类肢体再生研究道路又铺上了一块基石。

这份研究表示，研究者们对百慕大那里一种拥有肢体再生能力的三带黑豹蠕虫(three-banded panther worm)进行基因测序后发现了一种“主控基因”，他们把它叫做“早期生长反应”(EGR)开关基因——这种基因的开启和关闭，可以激活一系列控制蠕虫身体受损部分再生的基因。

基因编辑食品有望今夏在日本上市，不用经严格安全性审查

如果一切顺利，基因编辑食品将在今年夏天走上日本人的餐桌。据共同社报道，日本厚生劳动省一个专家小组18日发布报告指出，与转基因食品不同，基因编辑食品只是通过基因编辑手段编辑物种本身的基因，不转入其他物种的基因，因此不用经严格安全性审查，只需向政府登记即可上市销售。

共同社报道称，日本正在开发的基因编辑食品包括增加降血压成分的西红柿和个头更大的真鲷等。报道还说，基因编辑食品今年夏天就有可能在日本上市销售。

“万乘基因”获500万元天使轮融资

基因检测初创公司万乘基因已获得500万元天使轮融资，投资方为合力投资，本轮融资主要用于建立上海中心实验室和代理商网络、研发细胞核高通量单细胞测序技术，以及设计制造单细胞测序设备。

万乘基因成立于2018年，主要业务是利用自主研发的高通量单细胞测序技术平台服务于科研、临床以及工业市场。

大型药企再度布局基因疗法 辉瑞6.3亿美元达成研发合作

过去一个月里，基因疗法领域不断升温，多家大型生物医药公司通过并购专攻基因疗法的生物技术公司来布局基因疗法的开发。继罗氏（Roche）收购明星基因疗法公司Spark Therapeutics之后，渤健（Biogen）日前以8亿美元的数额收购开发治疗眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics。而今日，辉瑞（Pfizer）宣布与基因疗法公司Vivet Therapeutics达成研发合作。辉瑞（Pfizer）已收购Vivet公司15％的股权，并确保了辉瑞未来有整体收购Vivet的独家选择权。根据合作协议，辉瑞将支付5100万美元的先期付款，整个合作数额最高可达6.3亿美元。

“基因编辑”和“转基因”一头雾水?

普通公众把所有采用现代生物技术改造的新品种都叫做“转基因”。不过在科学上，“转基因”和“基因编辑”是有根本差别的。下面带你一分钟了解什么是“基因编辑”和“转基因”。

原理：

“转基因”是在一种作物中转入一个或者几个新的基因，即插入外源基因。简单的说转基因是用一种基因感染另一种基因，进行基因组重组。

“基因编辑”则是对作物本身的基因进行修改而不引入新的基因。

用途：

转基因一般是为了更快的获取新的性状，比如抗虫的棉花，使棉花产量增加。

基因编辑可以除去突变的基因或使某些基因改变，可以用于治疗某些基因病，比如欧洲允许利用基因编辑技术试验治疗β型地中海贫血。

监管：

由于转基因食品中有些成分是传统食品中从来没有的，说不清这些遗传改变将来会产生什么后果。因此对转基因食品的监管严格，一般需要几十项监管审批。

基因编辑食品只是通过基因编辑手段编辑物种本身的基因，不转入其他物种的基因，因此不用经严格安全性审查。