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前瞻基因产业全球周报第32期:Y染色体正在消失,未来还会有男性吗?

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 olivia chan • 2019-08-20 08:45:05 来源:前瞻网 E2194G1

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Y染色体正在消失,未来还会有男性吗?

我们都知道,人体共有23对染色体。前22对染色体被称为“常染色体”,它们所携带的基因与人体各方面的性状有关。而第23对染色体被称为“性染色体”,它上面所携带的基因与性别有关。于是男女有别在生理上可以解释为性染色体有分别,男性的第23对染色体一般是XY,而女性的第23对染色体一般是XX。

一对常染色体的形状大小是类似的,唯有男性的性染色体在形状和大小上有较大的差异,而且Y染色体明显要比X染色体短。科学研究发现,男性体内的Y染色体在大约3亿年前就开始不断地丢失基因。科学家预测原始的Y染色体至少有1438个基因,人类在不断发展的过程中丢失了1393个基因产生了现在的Y染色体。如果按照这样的丢失速度,那么人类将会在未来500万年之内将Y染色体上所有的基因丢失,换而言之Y染色体将会消失。

那么如果人类在未来也丢失Y染色体的话,最终会出现男性都消失的现象,还是男性进化成新的物种呢?在生理学上,丢失Y染色体的人就不可以再被称为是“男人”了,因为Y染色体在很大程度上决定了睾丸的形成。所以如果Y染色体消失的话,那么世界上的男性最终也会消失?

事实并非如此,Y染色体的消失也并不意味着男性会随之消失。专家介绍说,届时,决定性别遗传的SRY基因会迁移到其他的染色体上,只是这一染色体最终也将面临与Y染色体相似的命运。

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临港新片区落地 产业“基因”成最靓标签

上海自由贸易试验区临港新片区的总体方案已出台,自贸试验区新片区的美好愿景正在落地。自贸试验区临港新片区在建成具有较强国际市场影响力和竞争力的特殊经济功能区征程中,产业“基因”将是重要看点。上海自贸试验区临港片区集聚着高端制造和高端“智造”项目,自贸试验区新片区的开发开放新举措,将与高端产业深度融合。

科学家成功构建藏族人群全基因组水平的适应性遗传变异图谱

中国科学院—马普计算生物学研究所徐书华团队通过研究分析深度基因组测序数据和藏族表型数据,构建了藏族人群全基因组水平的适应性遗传变异图谱,首次系统地将藏族人群基因组中与适应性进化相关的功能性变异呈现出来。相关研究成果近日在线发表于《国家科学评论》。

华大基因青岛产业园项目实施主体完成工商登记,项目占地86亩

8月12日晚间,国内基因测序龙头深圳华大基因股份有限公司(下称“华大基因”,300676)发布公告,公司在山东青岛市的全资子公司青岛青西华大基因有限公司完成工商注册登记手续,并取得青岛市黄岛区行政审批服务局颁发的《营业执照》。

该子公司作为“青岛华大基因健康医疗产业园”项目的实施主体,负责项目的建设投资与运营。该项目获华大基因投资4.7亿元人民币,拟用地面积86亩。

贝瑞基因CEO周代星:未来产业横向合作趋势明显

在8月13日至17日,中康资讯举办的第12届西普会上,贝瑞基因CEO周代星表示:“现在产业之间的链接越来越紧密,基因检测行业与其他行业也存在很大的合作可能性,而且这种趋势会越来越明显的。基因检测行业与药企、药店等都可以进行横向合作,这也是大势所趋。最初基因检测基本上不跟药厂有太多合作,现在越来越多的人认识到这种合作的重要性,尤其肿瘤检测跟药企的合作非常广泛,包括帮助筛选靶点、找到适应症的患者等。”

贝瑞基因NIPT延续注册获国家药监局批准

近日,国家药品监督管理局数据库信息显示,贝瑞基因申报的“胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”已顺利完成注册证的延续审批,有效期为五年。贝瑞基因成为了国内基因行业首家获得NIPT(无创产前基因检测)延续注册的企业。

我国学者绘制水稻高分辨率三维基因组图谱

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室团队近日合作绘制了水稻活跃基因以及异染色质参与的高分辨率三维基因组图谱,揭示了水稻三维基因组结构对基因的转录调控,以及遗传变异对三维基因组结构及基因表达的影响。

中国科学家通过基因编辑技术成功获得小麦单倍体

双单倍体技术在加速作物育种进程上具有极大的价值。玉米、水稻等作物中广泛应用的体外单倍体诱导技术具有更多的优势,但是这种技术能否能够扩展到多倍体作物小麦上尚不得知。中国农业大学陈绍江团队通过基因编辑敲除小麦PLA基因的方法成功获得了小麦单倍体,研究成果于近日在Plant Biotechnology Journal(IF 6.305)上在线发表。

青岛市北孕妇可免费检测遗传性耳聋基因

为提高市北辖区妇女儿童健康水平,今年青岛市北区率先开展妇幼保健免费“三防治”工作,包括孕妇免费遗传性耳聋基因检测、0~1岁婴儿免费发放维生素D、40~60岁妇女免费中医体质辨识及中药敷贴调理。同时,市北区还继续免费开展低保家庭适龄妇女HPV筛查、孕妇补充多维元素及儿童先天性心脏病筛查为主要内容的“两筛一补”惠民服务。

呼和浩特市新生儿耳聋基因、遗传代谢病免费筛查项目启动

8月8日,呼和浩特市政府下发的《呼和浩特市新生儿耳聋基因、新生儿遗传代谢病筛查免费筛查工作实施方案》。为推进项目规范开展,做好筛查,8月16日,呼和浩特市召开2019年呼市新生儿耳聋基因、遗传代谢病筛查项目启动暨培训会议。

2019年,呼和浩特市将“新生儿听力筛查、耳聋基因筛查、两病筛查和新生儿遗传代谢病筛查项目”纳入了民生实事项目中,目的是通过项目的实施,降低出生缺陷发生率,对新生儿的疾病做到早发现、早确诊、早治疗,全面提高呼和浩特市出生人口素质。

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加州出台美国首例“基因魔剪”法案:不要自行改变你的DNA

近期,美国加利福尼亚州出台了一例针对CRISPR基因编辑技术的法案,该法案禁止在加利福尼亚州销售基因治疗工具包,除非卖家在显著位置警告消费者不要将工具包用在自己身上。提出上述法案的加利福尼亚州参议员Ling Ling Chang称,这是美国第一部直接监管CRISPR的法律。

基因检测:法国修法但仍不开放

法国正在准备修订生物伦理的法律。修法草案已于三周前的2019年7月24日呈交部长理事会。尽管法案起草人、医学教授出身的法国国民议会议员Jean Louis TOURAINE支持基因检测,以及法国著名的医学、遗传学专家Jean Pierre MANDEL也明确表态予以支持,但开发基因检测没有被列入本次修法范畴。

“世界动态基因检测之父”刘宗正病逝多伦多

被誉为“世界动态基因检测之父”的加拿大知名华裔医学专家刘宗正院士,当地时间8月6日在多伦多病逝,享年81岁。刘宗正是加拿大临床医学院院士、英国皇家医学院院士、多伦多大学临床生物化学和医学终身教授、哈佛大学Grigham and Womens Hospital心血管基因组主任,曾在《循环》《自然》《科学》《美国国家科学院院刊》等全球知名学术刊物发表科学论文300多篇。

每人平均携带一到两个隐性高危突变

根据 Genetics 期刊上的一项研究,每人平均携带了一到两个隐性致死危变。隐性致死突变会导致不孕不育以及儿童夭折。单个拷贝的隐性致死突变是无害的,但如果个体从父母那里遗传了两个拷贝的突变,就会患上严重的疾病。隐性致死突变比显性致死突变普遍得多,因为显性致死突变更容易被自然选择所淘汰。那么,人类中的隐性致死突变究竟有多常见呢?根据对一个详细记录族谱的宗教团体的研究,平均每人携带一到两个隐性致死突变。

新研究:多吃盐这59个基因位点易变异,与心血管疾病相关

英国研究人员在新一期《自然·通讯》杂志上发表论文说,他们发现了与人们摄入钠和钾数量有关的基因位点。通过对近50万人相关数据的分析,研究人员找到了59个基因位点,它们要么与钠或者钾的摄入量相关,要么与两者都相关。研究显示,一些吃盐量较多的人在这些基因位点上容易出现变异,而这些变异又与肥胖、血脂水平、高血压、心血管疾病等风险有关。

研究发现鱼类比人类保存DNA记忆的能力要好得多

奥塔戈大学的研究人员发表在《自然》杂志上的一项研究表明,与人类相比,鱼的后代之间的记忆以“DNA甲基化”的形式保存着,而人类几乎完全被抹去了这一点。我们都应该听说过鱼类记忆力差这一传言,但事实上,它们的DNA比人类的DNA有能力保存更多的记忆。

Nature子刊发布CRISPR-Cas重大进展:实现同时编辑几十个基因!

迄今为止,在大多数情况下,研究人员只能用这种方法一次修改一个基因。有时,他们能一口气做到两三个;在一个特殊的情况下,能够同时编辑7个基因。但现在,位于巴塞尔的苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的Randall Platt教授和他的团队已经开发出一种方法,可以同时修改细胞中25个目标基因位点。

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孩子智商的高低看母亲还是父亲?

智力有一定的遗传性,同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估,遗传对智力的影响约占50%-60%,就遗传而言,妈妈聪明,生下的孩子大多聪明,如果是个男孩子,就会更聪明。

这其中的原因在于,人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体,男性只有1个,所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。

为证明此点,我们首先来复习下高中生物知识:男宝宝和女宝宝是怎样来的?

男生是XY,X (卵)是来自母亲,Y(精子)是来自父亲。

女生是XX,X (卵)是来自母亲,X(精子)是来自父亲。

男生是XY,所以男生的智商全部都是来自母亲的遗传,女生是XX,所以女生的智商是父亲跟母亲各有一半影响。

因为女生的智商是父亲母亲都有影响,所以会有中和的效应。所以女生智商的分布会呈现自然分布(normal distribution),就是倒钟状,中间最多,两边较少。

然后男生因为是完全只受一方影响,所以男生智商分布会呈现在偏向在两个极端。也就是说,男生天才比较多,但是同时,蠢材之中也是男生特别多。

因此,你要判断一个男生聪不聪明,看他妈妈就知道了。

然后我们用机率来算:

生男孩的机率= 1/2;生女孩的机率=1/2。

生男孩的时候,母亲对于男孩智商的影响力= 1。

生女孩的时候,母亲对于女孩智商的影响力= 1/2。

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上海:争取允许外商投资人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用

近日,上海出台了《上海市新一轮服务业扩大开放若干措施》,其中提到,要推进医疗科技领域的项目合作和取消外资准入限制,争取允许外商投资人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用。

齐碳科技完成第三轮融资,2020年1月推出新一代基因测序新产品

近日,专注于创新纳米孔单分子基因测序技术的齐碳科技宣布完成第三轮4000万元人民币融资,领投方为中关村协同创新基金、雅惠精准医疗基金,百度风投继续跟投。本轮资金将全部用于新一代纳米孔基因测序仪的技术研发,计划于2020年1月研发出最小可行化产品。

博昊基因:完成Pre-A轮融资

近日,博昊基因获得Pre-A轮融资,龙磐投资投资。博昊基因是一家基因大数据服务提供商,以基因大数据开放平台为主题,以基因电商开放平台、基因检测产品及连锁化第三方独立医学检验服务为侧翼,为用户提供基因相关服务。

基因编辑公司博雅辑因(EdiGene)获得亿元PRE-B轮融资

近日,博雅辑因集团(EdiGeneInc.)宣布完成亿元Pre-B轮融资。本次融资由礼来亚洲基金领投、华盖资本跟投,A轮领投方 IDG资本、中经合及龚虹嘉等投资人继续跟进。

科创板拟IPO公司东方基因2019上半年营收1.7亿元

近日,浙江东方基因生物制品股份有限公司(下称“东方基因”)披露最新财务数据称,2019年上半年,公司未经审计的营业收入是1.70亿元,净利润是3118.07万元。

东方基因成立于 2005 年 12 月,是一家专业从事体外诊断产品研发、生产与销售的公司,公司于6月6日进入科创板“已问询”环节,分别于6月27日、7月19日回复了一轮、二轮问询。

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2019-2024年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告
2019-2024年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告
2019-2024年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告
2019-2024年中国诊断试剂行业产销需求与投资预测分析报告
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