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前瞻基因产业全球周报第44期:殖民火星,人类需要用最强生物“水熊虫”改造基因

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 olivia chan • 2019-11-14 12:00:20 来源:前瞻网 E3120G0
100大行业全景图谱

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国际奥委会拟于东京奥运会引进兴奋剂基因检测方法

据日本放送协会(NHK)报道,当地时间5日,国际奥委会(IOC)主席巴赫在波兰卡托维兹举行的世界反兴奋剂大会上表示,为加大对新式兴奋剂的打击力度、顺利举办2020年东京奥运会,有关方面正在探讨引进基因检测方法。

据报道,目前,兴奋剂的使用手段日益隐蔽,除了传统的药物之外,还出现了通过给运动员输血以增加血液中的红血球数量,即“血液兴奋剂”等新式手段。而通过基因检测方法,即使在输血数月后,仍然可以检测出运动员使用“血液兴奋剂”的痕迹。

华大集团与鞍山市政府达成战略合作

近日,鞍山市人民政府与深圳华大基因科技有限公司达成战略合作。该合作将围绕鞍山北方国际健康城建设来打造东北地区首个多组学生命健康大数据中心及大型基因组学测序中心,带动本地生命健康产业科研和临床转化,助力产业转型升级和经济高质量发展。

碧桂园收购华大农业仍在谈判中 人员正在进行调整优化

近日,公开信息显示,华大农业向碧桂园质押了股权。而此前在宣布进军现代农业之后,碧桂园即传出有意收购华大集团旗下子公司,即深圳华大基因农业控股有限公司。据悉,碧桂园收购华大农业一旦达成,目前情形是碧桂园并不会留用原华大农业的绝大多数员工。华大方面已经开始出现优化员工的情况。

适用于18岁及以上 全球首个基因重组流感疫苗亮相进博会

尚未在中国国内上市的全球首个基因重组四价流感疫苗,正在第二届中国国际进口博览会上展示,这一疫苗可适用于18岁及以上人群。这款全球首个基因重组流感疫苗Flublok是由生产商赛诺菲巴斯德生产研发,含四种病毒株,具有三倍抗原含量,适用于18岁及以上的所有成年人,它能减少对鸡蛋供应的依赖,更高效地生产以应对流感大爆发。

赛默飞在第二届进博会上发布高通量基因测序平台

11月6日赛默飞刚在美国上市,11月7日,世界上首套完全整合的高通量基因测序平台就在第二届进博会上正式发布。由赛默飞研发的Ion Torrent Genexus系统,可以检测出50个基因,这50个基因与相关癌症的诊断与治疗密切相关。一次完整的相关基因检测流程,一般需耗时3天左右,上述系统可以将时间压缩到约1天。

Illumina副总裁:中国大部分大众基因公司还处于快速成长阶段

《财富》全球科技论坛于11月7日至8日在广州举办。Illumina副总裁兼大中华区总经理李庆出席并发表演讲。李庆表示,中国大部分的大众基因公司还是处于快速成长的阶段,中国的前景不一样,很多公司还在持续投资,还在快速增长。

新研发CRISPR-Cas9蛋白提高基因编辑技术精准度

由香港城大生物医学系兼卡罗琳医学院刘鸣炜复修医学中心助理教授郑宗立博士,以及香港城大生物医学系助理教授史家海博士领导的研究团队,针对普通SaCas9靶向定位不够精准的问题,最近成功开发出一种CRISPR SaCas9变体,名为SaCas9-HF,能在人类细胞全基因组内精准靶向定位,而不会影响在目标位置的编辑效率。

新型转基因玉米产量提高10%

基因工程的支持者早就承诺,它将帮助满足世界对食品日益增长的需求。但是,尽管创造了许多抗转基因(GM)抗虫和除草剂的农作物,但科学家在促进农作物生长方面并未取得太大成功。现在,研究人员首次确定性地表明,通过改变可促进植物生长的基因,无论生长条件是否恶劣或最佳,他们都可以将玉米产量提高10%。

抗衰老里程碑:基因疗法可同时治疗多种年龄相关疾病

近日,一项由哈佛大学和哈佛医学院(HMS)的Wyss生物工程研究所发表在《PNAS》上的新研究报道了一种基于腺相关病毒(AAV)的抗衰老基因疗法,可将三种长寿相关基因的组合传递给小鼠,结果显著改善或完全逆转了多种与年龄相关的疾病,表明这种系统性的治疗方法可以改善整体健康状况和寿命。

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罕见基因突变或能预防阿尔茨海默病

英国《自然·医学》杂志5日发表的一项案例研究发现,一名女性体内的一个APOE3基因的罕见突变或帮她预防了阿尔茨海默病的相关症状。这项个例是在一项对1200名哥伦比亚人的研究中发现的,这些人极易因遗传易感性患上阿尔茨海默病。

科学家鉴别出促进机体发育至青春期的关键基因

日前,一项刊登在国际杂志Development上的研究报告中,来自米兰大学等机构的科学家们通过研究发现了两种特殊分子,其或能共同作用帮助小鼠建立嗅觉并为其“青春期”铺平道路,相关研究结果或能帮助理解为何卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)患者在没有激素治疗的情况下无法拥有正常的嗅觉也不能开始进入青春期。

美国基因检测公司Veritas Genetics客户数据遭泄露

据国外媒体报道,美国DNA检测初创公司Veritas Genetics表示,该公司发生一起数据泄露事件,导致一些客户的信息被盗。这家公司承认,其面向客户的门户网站“最近”遭到了黑客攻击,但没有说明何时遭到攻击。且该公司拒绝透露具体哪些信息被盗,只表示该门户网站不包含客户的检测结果或医疗信息,以及仅有少数客户受到了影响。

新基因疗法可用于治疗颞叶癫痫

德国柏林夏里特大学医院和奥地利因斯布鲁克医科大学合作,开发了一种新方法来治疗颞叶癫痫,这种靶向基因疗法针对癫痫发作时的位置进行给药,抑制癫痫发作症状。药物在颞叶癫痫患者中通常无效,并且经常伴有严重的副作用。对于这类患者,手术切除颞叶病变区域通常是唯一的替代治疗选择。但是这样的手术会导致认知功能丧失,并且不能保证癫痫不再发作。

靶向抑制关键基因突变有望彻底根治结肠癌

在近乎90%结肠癌病例中,患者机体的肿瘤细胞都会携带APC基因突变,其或能作为一种新型靶点来帮助开发广谱有效的结肠癌治疗手段;日前,来自德国维尔茨堡大学等机构的科学家们就通过研究来寻找癌细胞中的特殊靶点,以此来帮助开发摧毁结肠癌细胞的新型疗法,它有望彻底根治结肠癌。

用水熊改造DNA可帮助宇航员抵御太空致命辐射

俗称“水熊”的缓步动物门生物是地球上生命力最顽强的物种,它体长仅0.1公分左右,既耐低温,也耐高温,在真空中也能存活,还能抵抗辐射。如今,科学家认为如果人类要登陆火星,可以利用水熊虫的DNA对人类进行基因改造,从而抵御致命辐射。

科学家用基因编辑技术“微调”DNA以治疗癌症 初步实验已确认安全

在日前进行的此类首次临床试验中,研究人员使用基因编辑工具CRISPR微调人体免疫细胞的DNA,以期对抗癌症。现在,试验的初步数据表明这项技术对癌症患者是安全的。到目前为止,只有三名患者接受了这种开创性的治疗——根据宾夕法尼亚大学的一份声明,其中两名患者患有血癌,即多发性骨髓瘤,另一名患者患有肉瘤,一种结缔组织癌。

科学家成功解析保护机体抵御2型糖尿病的关键基因功能

日前,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自芬兰赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种遗传突变保护机体抵御2型糖尿病的特殊生物学机制;研究者发现,制造锌转运蛋白的基因发生改变会通过增强胰腺分泌胰岛素的方式来降低个体患2型糖尿病的风险。

亿康基因完成2.2亿C轮融资 领跑辅助生殖产品服务赛道

2019年11月4日,上海序康医疗科技有限公司宣布完成人民币2.2亿元的C轮融资。该笔资金将用于持续开发推广以生殖遗传和妇幼健康为核心的创新专利产品和服务,夯实亿康基因在辅助生殖领域的领先地位,提高辅助生殖治疗的成功率,有效预防出生缺陷,促进全球生育健康市场的快速发展。

RNA编辑基因疗法公司Shape Therapeutics完成A轮融资3550万美元

11月6日,一家致力于RNA编辑基因疗法开发的生物技术公司Shape Therapeutics宣布完成3550万美元的A轮融资。本轮融资由New Enterprise Associates领投。该公司表示本轮资金将用于推进其突破性的RNA和蛋白质靶向平台开发。

生命科学公司eGenesis完成1亿美元B轮融资

11月7日,一家总部位于美国马萨诸萨州的生命科学公司eGenesis宣布获得1亿美元B轮融资。本轮融资由费森尤斯医疗风险投资公司(FMCV)牵头,拜耳Leaps(Leaps by Bayer)等跟投。此前,eGenesis曾在2017年3月完成了3800万美元的A轮融资。eGenesis成立于2014年,是一家基因编辑和基因组工程公司,致力于通过开拓人类兼容器官的替代源来帮助解决全球器官短缺的问题。

CODA完成1500万美元融资 针对神经系统疾病开发化学基因疗法

生物制药公司CODA Biotherapeutics(CODA)近日宣布完成1500万美元A+轮融资。本轮融资由Versant Ventures领投。CODA拟利用本轮融资资金推动公司平台进一步发展,帮助其巩固在核心治疗领域的领导地位。此外,该公司计划将其化学基因疗法平台推向临床,以治疗慢性神经性疼痛和局灶性癫痫。

基因治疗公司Cognate BioServices宣布收购Cobra Biologics

专门从事细胞和细胞介导基因治疗产品的领先合同开发与制造组织Cognate BioServices (Cognate)和专业提供质粒DNA和病毒载体制造服务的领先合同开发与制造组织Cobra Biologics (Cobra)11月5日宣布,双方已签署最终协议,根据协议,Cognate将收购Cobra所有发行在外的股份。Cognate现有投资者EW Healthcare Partners主导了此次收购的融资。

癌症会遗传或者隔代遗传吗?

在我们面临的所有疾病中,癌症是最令人恐惧的疾病之一,因此大家往往谈癌色变。在癌症发病率越来越高的当下,有不少人担忧癌症是否会遗传或者隔代遗传。

简单的来说,癌症是会遗传的,但每种癌症的遗传率不一样。曾经一项关于20万人敌研究显示:癌症会遗传,约有1/3的癌症是由基因遗传因素引起的。

那么哪些癌症的遗传几率比较高呢?你可能需要更加注意以下四种癌症。

1、肝癌要特别注意

如果父母出现了肝癌的情况,那么其子女应该是一级防护对象。原因就是乙型病毒是属于垂直传播,一不小心就会导致肝细胞聚焦的趋势发展。更不用说在我们国家,因为乙肝病毒的垂直相当比例的肝细胞癌患者会出现家族聚集。尤其是携带乙型肝炎病毒的母亲,他们的后代必须更加注意早期筛查。

2、乳腺癌遗传倾向明显

乳腺癌的遗传性非常的明显,特别是乳癌的直系家属,更应该特别注意。一般来说,母亲如果已经患乳腺癌,女儿患乳腺癌的可能性是其他妇女的2-3倍。当患者有这样的家族史,并且发病年龄较小时,尤其是双乳癌,这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。

3、胃癌也是遗传癌症

有些胃癌确实有遗传倾向,人们对胃癌的遗传特征很少关注,但有些胃癌具有遗传易感性,5%到10%的胃癌属于遗传性胃癌,最常见的类型是遗传性弥漫性胃癌。一般认为,如果一个家族的一代或两代人中至少有两人患有胃癌,那么,一个家族里面的一代或两代人中的另一代人患胃癌的可能性会更大。

4、直肠癌的遗传基因强大

百分之二十到三十的肠癌患者都有一定的家族史,特别是家族性的腺瘤性息肉病(FAP)是一种非常典型的遗传性结直肠癌,主要的表现为大肠内有少量数万以上的腺瘤性息肉,这类疾病的死亡率相当高。

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