破亚洲纪录！我国基因编辑猪肾异种移植患者存活超过百日，无严重排斥反应【附基因编辑行业市场分析】

（图片来源：摄图网）

6月14日，亚洲首例接受多基因编辑猪肾移植的终末期肾病患者术后已达100天, 成为全球仅有的2例猪肾移植存活病例之一, 刷新亚洲纪录。

该手术于2025年3月6日，在中国科学院院士窦科峰的指导下，空军军医大学西京医院成功为一位69岁的女性终末期肾病患者实施了多基因编辑猪肾移植手术。术后，移植肾脏在患者体内功能稳定，肌酐水平始终维持在30-50微摩尔每升的健康范围内。在术后百天内，患者未出现严重排斥反应，移植肾脏正常运行, 标志着我国在异种移植领域取得了重大突破，为未来相关技术的临床应用奠定了坚实基础。

猪因其器官大小和功能与人类相似，被视为理想的潜在器官供体。近年来，异种器官移植的临床实践已取得一定进展。自2021年美国首次将基因编辑猪肾移植给脑死亡患者以来，截至2025年，全球已实施约6例异种器官移植手术，涉及肾脏、心脏、肝脏和胸腺等多个器官。其中，美国阿拉巴马州的Towana Looney女士在接受基因编辑猪肾移植后存活近5个月，成为当时存活时间最长的受体。

异种器官移植面临的最大挑战之一是强烈的异种排斥反应。对此，中科奥格公司创始人潘登科博士解释道，科研团队通过精准敲除引发超急性和急性血管性排斥的关键抗原(如α-Gal、Sda、Neu5Gc)，并转入人源化补体及凝血调节蛋白等，成功将猪肾脏“伪装”成人类器官，从而大幅降低了免疫风险。西京医院团队则通过优化临床免疫抑制方案和个性化管理策略，确保了患者术后百日无严重排斥反应。

基因编辑技术主要应用于农业、疾病治疗领域。其中，在农业中，基因编辑技术主要用于作物育种与畜禽品种改良，以提高农作物的产量和品质，以及畜禽的抗病能力和生长效率。在疾病治疗领域中，主要是通过相关医药的研发以达到对患者的治疗目的。我国在基因编辑治疗这些疾病方面已开展了多项临床试验，并取得了显著成果，基因编辑猪肾异种移植的成功便是其中的典型代表。

CRISPR/Cas9技术效率高，技术难度低，脱靶效应低等优势。从我国基因编辑行业相关科研项目的主题词来看，CRISPR技术是当前我国基因编辑领域中最热门的技术。我国科学家在基因编辑技术的基础研究和应用开发上取得了多项突破性进展，特别是在CRISPR-Cas9等基因编辑工具的优化和应用上，为疾病治疗、农业育种和生物技术发展提供了强大支持。

前瞻产业研究院结合基因编辑行业下游需求、行业技术手段更新需求以及行业热门技术发展方向等多方面因素考虑，未来，我国基因编辑行业的发展趋势主要体现在基因编辑工具多样化、精准化发展;基因编辑技术加速药物研发效率以及机器学习与基因编辑融合发展三大方向。具体分析如下图所示：

中国科学院院士、第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科主任窦科峰表示，西京团队的突破证明，中国在异种移植领域已跻身全球第一梯队。

Dorry Segev(约翰霍普金斯大学)认为，异种移植是器官短缺的唯一解，未来十年内或成常规疗法。

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