穿山甲不是新冠病毒中间宿主 或是可能的潜在自然宿主
云南大学省部共建云南生物资源保护与利用国家重点实验室张志刚团队一项关于马来穿山甲不是新冠病毒中间宿主,而可能是与新冠病毒类似的病毒潜在自然宿主的研究结果,近日在Cell子刊《当代生物学》上正式发表。
研究发现,穿山甲冠状病毒与新冠病毒的亲缘关系仅次于蝙蝠冠状病毒,但是穿山甲冠状病毒与新冠病毒的S1功能基序高度一致,涉及与人类ACE2受体互作的五个关键氨基酸残基完全一致,而蝙蝠冠状病毒发生了四个突变,提示了穿山甲冠状病毒与新冠病毒具有相似的宿主细胞识别能力。
中国重组新冠疫苗已注射入体108人:3组志愿者每组36人
目前我国重组新冠疫苗已开始进行人体试验,志愿者分为低剂量组、中剂量组和高剂量3组,每组36人,共108人,注射后将集中隔离观察14天。参加临床时间为3月16日至12月31日。该试验的目的就是测试和评价重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体)的安全性和有效性。据悉,这种疫苗采用基因工程方法构建,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,可表达新型冠状病毒S抗原。
国家基因库成GISAID中国首个授权机构 助病毒数据共享
3月16日,深圳国家基因库与全球共享流感数据倡议组织(GISAID)达成战略性合作,国家基因库生命大数据平台(CNGBdb)成为GISAID的中国首个正式授权平台。华大方面称,本次战略合作将帮助中国科研工作者获得一站式病毒数据资源访问服务和更加丰富的分析工具,也标志着我国科研机构在合规合法、保护数据生产者和提交者权利的前提下,促进全球范围新型冠状病毒及流感数据共享方面迈出重要一步。
中国计量院研制新冠病毒免疫学检测用标准物质
中国计量科学研究院前沿中心生命科学计量团队成功研制的新型冠状病毒人源IgG单克隆抗体标准物质,被国家市场监督管理总局批准为国家标准物质,将紧急驰援战“疫”一线。该院前沿中心主任戴新华介绍,此次紧急研制的新冠病毒人源IgG单克隆抗体标准物质,针对性强,研制难度大,可用于相关抗体试剂盒研发和生产的质量控制及评价,以及检测实验室质量控制和量值溯源等。
猛犸基金会第四次跨国捐华大基因新冠试剂盒:捐菲律宾一千份
据中国驻菲律宾大使馆3月16日发布的消息,当天,中国驻菲律宾使馆和深圳市猛犸公益基金会共同向菲律宾政府首批捐赠2000个华大基因新冠病毒核酸检测试剂盒抵达马尼拉,用于帮助菲方抗击疫情。其中,深圳市猛犸公益基金会捐赠1000个。上述试剂盒系由华大基因(BGI)研制,可在3小时内完成检测。
华大基因:新冠试剂Pre-EUA已获美FDA受理 将启动临床商业销售
3月18日晚间,华大基因发布公告称,其就这一产品已启动美FDA的EUA申报,目前Pre-EUA已被正式受理。后续还需要FDA的进一步反馈与认同,才能获批。另根据美国近期发布的新冠肺炎相关检测政策指南,将正式启动该产品在美国临床市场的商业销售。
研究证实5200年前青藏高原人群对现代西藏人群有遗传贡献
中科院古脊椎所微信公众号20日发布科研速报称,3月18日《英国皇家学会学报B》在线发表文章指出,由我国科学家联合科学考古人员完成的关于距今5200到300年青藏高原及周边先民线粒体全基因组研究成果证明,5200年前青藏高原人群与现代西藏人群之间有着较近的母系遗传联系。
神州数码厦门鲲鹏超算中心正式揭牌 覆盖AI、基因测序等场景
3月20日,神州数码全球首个鲲鹏超算中心正式落地厦门。在揭牌仪式上,九家需求单位与神州数码签署了合作意向协议,超算中心迎来开门红。神州数码厦门鲲鹏超算中心,主要采用以华为鲲鹏处理器为核心的高性能数据中心服务器,同时运用领先的云化高性能计算解决方案,覆盖大数据、人工智能、基因测序、气象环境等多项高性能计算场景。
柳叶刀子刊:新冠患者咽拭子转阴后 粪便阳性仍可持续近5周
当地时间3月19日,国际医学期刊《柳叶刀-胃肠病学和肝病学》在线发布了一篇通讯文章(Correspondence),中山大学团队等研究人员发现,即便是在患者呼吸道样本新冠病毒检测转阴性后,其粪便样本呈病毒阳性的时间仍可长达近5周。研究人员发现,确诊患者中胃肠道症状的存在与粪便样本病毒RNA阳性无关,疾病严重程度与粪便样本病毒RNA阳性时间的延长也无关。但是,抗病毒治疗与粪便样本中病毒RNA的存在呈正相关(p=0.025)。
科学家破译影响身高基因密码
华东师范大学团队在骨骼发育与身高研究领域取得重要突破,成功破译影响身高的基因密码。该研究成果论文3月20日发表于《科学进展》。该研究团队揭示了影响人类身高的重要基因—G蛋白偶联受体126(Gpr126/Adgrg6)的分子机制,并进一步寻找到潜在的治疗青少年身高矮小的治疗方案,有望解决因该基因突变而引起身材矮小的世界性科学难题。
超级稻粒宽粒重基因调控产量机理获揭示
近日,中国水稻研究所水稻基因组模块创制创新团队在《新植物学家》在线发表了最新研究成果。该研究克隆了一个水稻粒宽粒重QTL/基因并开展了功能分析,为阐明水稻粒形的遗传调控机制和高产分子育种奠定了基础。此前,科学家已克隆了一些控制水稻籽粒大小的重要基因/QTL,但水稻粒形和粒重调控的分子机理仍不清楚。
美国新冠疫苗开始人体试验 首位志愿者接种后“感觉很棒”
美东时间3月16日,第一种实验性冠状病毒疫苗在第一位志愿者身上进行了试验,43岁的詹妮弗·哈勒(Jennifer Haller)是该试验的第一位健康参与者,她于当地时间周一在西雅图的凯撒永久研究所-华盛顿州研究中心接受了COVID-19疫苗。还有另外三名参与者也一起参加了此次试验,本次是两剂疫苗中的第一剂注射,该疫苗将间隔一个月再注射一次。
英国开展新冠病毒大规模全基因组测序 剑桥大学等机构参加
据英国剑桥大学官网消息,该大学和“英国新冠肺炎基因组学联盟”将耗资2000万英镑,开展新冠病毒大规模全基因组测序工作,旨在帮助政府和科学家更好地了解、应对和控制新冠肺炎传播。“英国新冠肺炎基因组学联盟”参与单位包括英国国家医疗服务体系(NHS)、公共卫生机构、惠康桑格研究所及众多学术机构,它们将对新冠病毒测序并将结果与医院、各地NHS中心和政府共享。
《科学》:中德解析新冠主要蛋白酶晶体结构 有助抑制剂研发
3月20日,顶级学术期刊《科学》在线发表了一篇题为“Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitors”的研究报告,科学家们用X射线以1.75埃分辨率解析了新冠病毒Mpro的晶体结构。新冠病毒中的主要蛋白酶(Mpro,又称为3CLpro)是一个重要的潜在药物靶标,对抑制病毒的复制至关重要。
全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法!诺华Zolgensma获日本批准
诺华(Novartis)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准基因疗法Zolgensma(onasemnogene abeparvovec),用于治疗2岁以下的脊髓性肌萎缩症(SMA)儿童患者,包括在诊断时为症状前(pre-symptomatic)的患者。需要指出的,接受Zolgensma治疗的患者,必须抗AAV9抗体为阴性。据估计,在日本,每年约有15-20例SMA患者有资格接受治疗。
一次注射,长期有效!美国开发新型HIV基因治疗技术
在美国国家卫生研究院(NIH)的一项临床试验中,一种引导人体产生一种针对艾滋病病毒的特定抗体的新方法让参与者持续产生了一年多的抗体。这种药物传递技术使用一种无害的病毒将一种抗体基因传递到人体细胞中,使人体能够在较长时间内产生抗体。据研究人员说,随着进一步的发展,这种策略可以应用于预防和治疗各种各样的传染病。
“电子人”来了:新研究称基因改造的神经元或有助植入物连接
一项3月20日发表于《科学》的研究显示,活动物体中某些类型的神经细胞的电学特性,可通过基因改造使其表面产生导电聚合物而改变。论文通讯作者之一、美国斯坦福大学电气工程系教授鲍哲楠表示,这项研究有望实现对特定细胞群的电控制,可能会带来方方面面的改变——从治疗癫痫等疾病的新疗法,到更好地将假肢与神经连接等。
杰毅生物完成近亿元首轮融资 用NGS和CRISPR技术革新病原微生物传统检测
近日,杭州杰毅生物技术有限公司宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资。此轮融资由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合投资。所融资金将用于病原宏基因组mNGS相关设备及试剂盒的注册报证、检测服务网络建设等。本次融资为杰毅生物成立以来的首轮融资。
精准医疗技术公司Tempus获2亿美元融资 估值达 50 亿美元
近日,精准医疗公司Tempus获得了 2 亿美元的 G 轮融资,此轮融资后,「Tempus」的估值达到了 50 亿美元。Tempus拥有最大的从学术医疗中心和社区医院聚合的连接临床和基因组数据库,通过机器学习、下一代测序和人工智能辅助的图像识别,帮助医生做出诊断决策。
瀚辰光翼获得A+轮融资 投资方为北极光创投
瀚辰光翼近日宣布完成数千万元A+轮融资,投资方为北极光创投、博远资本、复星集团星未来资本、允治资本。本轮将用于加速自动化分子检测设备的研发、市场拓展以及团队建设。瀚辰光翼是一家集研发、生产和销售于一体的新型生物医疗系统的高新技术企业,专注于低试剂消耗全自动基因分型、全自动流体工作站等设备的研发。
体外诊断试剂研发商“卓诚惠生”完成5000万元B轮融资
体外诊断试剂研发商“卓诚惠生”宣布完成5000万元人民币B轮融资,由元生创投领投,清科创投及公司现有股东万乘资本联合参与投资。卓诚惠生以多重PCR技术为研发技术平台,研发生产了300多种PCR检测试剂,包括食源性及消化道感染、发热呼吸道、发热伴出疹、新发及再发传染病、耐药基因检测、人畜共患病原体检测等多个系列,多个产品通过欧盟CE认证。
以AI驱动药物制剂开发 METiS获数百万美元天使轮融资
METiS Pharmaceuticals(杭州剂泰医药科技有限公司)近日正式对外宣布完成数百万美元天使轮融资。METiS 是全球首家以人工智能驱动药物制剂开发的新创公司。致力以高通量制剂平台及人工智能计算等技术,为药企提供快速、精确的智能化制剂研发,并在癌症、传染性疾病等领域开发制剂新药,为患者带来优质高效的药物。
基层医学检验创新方案提供商启迪医学完成战略投资融资
基层医学检验创新方案提供商启迪医学完成战略投资融资,投资方为雅康博生物等。据了解,启迪医学是一家以区域诊断中心建设为核心,涵盖了独立医学实验室运营、生物医学技术研发推广、健康大数据管理、精准医疗服务等领域的第三方医学检验机构投资管理平台企业,同时也是中国人民保险集团和清华启迪控股拓展第三方医学检验领域的重要合作伙伴。
全球基因测序仪市场规模2018年达到39.0亿美元
根据前瞻产业研究院发布的《全球精准医疗行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》显示:基因测序发展现状DNA测序技术起源于上世纪70年代。一般来说,根据原理的不同,测序技术的发展大致可划分为第一代测序、第二代测序、第三代测序、第四代测序4个历史阶段。近几年来基因测序仪市场飞速发展,据有关数据显示:全球基因测序仪市场规模从2013年的20亿美元增长到2018年的39.0亿美元,同比增长18%。
Illumina成为全球最大基因测序设备制造商 市场份额达到83.9%
根据前瞻产业研究院发布的《全球精准医疗行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》显示:基因测序仪的核心是基因测序技术,第二代基因检测技术是现今最稳定,应用最广的基因测序技术,NGS仪器市场被国外几个龙头所垄断,Illumina作为全球最大的基因测序仪制造商,占到全球83.9%的市场。Illumina一共发布了两款新产品,分别是下一代(NGS)靶向测序系统MiniSeq,和新一代肿瘤测序解决方案TruSightTumor170。根据数据显示,目前市场上Illumina的市场份额达到83.9%,远远领先于其他企业。
2020-2025年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告 |
2020-2025年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告 |
2020-2025年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 |
2020-2025年全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告 |
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