前瞻基因产业全球周报第72期：转基因奶牛可生产新冠抗体，水稻“自私基因”被发现

转基因奶牛可生产新冠病毒多克隆抗体 计划今年夏天开始临床试验

近日，美国 SAB 生物制药公司通过对奶牛进行转基因改造，产出对抗 SARS-CoV-2 病毒的人源化抗体，计划于今年夏天开始进行相关临床试验。目前，大多数试图生产新冠病毒抗体的公司希望能大规模生产性状一致、能附着在病毒特定位置的单克隆抗体。而奶牛则可以产生出多克隆抗体，识别病毒的多个部位，即使病毒发生变异抗体也可能保持有效。在疗效方面，该公司宣称在中和病毒的体外实验中，奶牛产出的抗体效力达到康复患者血浆的四倍。

艾草基因植入菊花提取青蒿素 研制出俄首个国产抗疟疾药物

近日，俄罗斯科学院生物有机化学所研究人员提出了一种获取青蒿素的新方法。他们通过将艾草基因移植到菊花中，再从中提取对治疗疟疾起重要作用的天然抗生素——青蒿素，成功研制出俄罗斯首个国产抗疟疾药物。相关研究结果发表在近日的《植物》上。研究证明，这种方法可以大大提高青蒿素产量。

华东师大研发新型双碱基编辑工具助力基因治疗

华东师范大学生命科学学院李大力课题组和刘明耀课题组于6月1日晚在《自然—生物技术》在线发表论文，展示了一款基因编辑新工具A&C-BEmax。该工具打破现有碱基编辑器作用底物的限制，创新地开发了新型双功能碱基编辑器，同时实现胞嘧啶和腺嘌呤两种碱基的转换，为基础研究和遗传性疾病，如β-地中海贫血的治疗提供了新工具。

柳属植物性别决定机制获揭示

性别分化是驱动物种多样性的重要动力。自然界中有6%的植物属于雌雄异株。近日，《园艺学研究》在线刊发了南京林业大学林木遗传育种与品种改良重点实验室教授尹佟明课题组的最新研究成果：三蕊柳属于ZW性别决定系统，并对其性别决定位点进行精细定位和候选功能基因注释，有助于后续对性别决定基因的克隆和解析。

我国科学家通过古人基因组数据探寻中国文明源流

我国科学家通过研究距今7500年至1700年的55个中国北方古代人全基因组数据，为探索中国文明起源、形成和发展找到了基因方面的重要证据。该成果由吉林大学崔银秋团队联合北京大学、兰州大学等国内外多家单位共同完成。该成果于6月1日发表在在《自然-通讯》(Nature　Communications)。

青蛤高质量全基因组图谱首次完成

近日,江苏海洋大学董志国教授科研团队完成了青蛤全基因组图谱绘制，这是国际上第一张青蛤的高质量全基因组图谱。利用基因组图谱团队对埋栖型贝类适应性分子基础研究取得重大突破。

中国农科院发布2017-2020年十项重大科研进展：发现水稻“自私基因”

日前，中国农业科学院发布2017-2020年十项重大科研进展，涵盖农业生物技术、重大动植物品种选育和推广应用、农业重大疫病防控、农业资源高效利用等多个学科领域。其中科学家发现发现水稻“自私基因”，挑战孟德尔遗传定律。作物科学研究所作物功能基因组研究创新团队首次克隆了阻碍水稻杂种优势利用的自私基因;阐明了自私基因在维持基因组稳定性和促进物种进化中的作用机制。

中国科学家通过古人基因组数据探寻中国文明源流

中国科学家通过研究距今7500年至1700年的55个中国北方古代人全基因组数据，为探索中国文明起源、形成和发展找到了基因方面的重要证据。据介绍，中国北方古代人群全基因组数据来自黄河流域(包括仰韶文化、龙山文化)、西辽河流域(包括红山文化、夏家店下层文化、夏家店上层文化)及黑龙江流域的19个考古遗址，样本年代距今7500年至1700年。

世卫组织警告称新冠病毒毒性并未减弱

世卫组织驳斥了意大利关于新冠病毒毒性正在减弱的说法。6月1日，世界卫生组织卫生紧急项目技术负责人玛丽亚·范凯尔克霍弗在视频记者会上表示，传染性和致病性是考量病毒的2项主要指标，而关于新冠病毒这2项指标的数据都未能反映“新冠病毒毒性减弱”这一情况。她表示，防控措施的实施才是减弱病毒破坏力的关键。

基因研究表明：巴西流行新冠病毒与欧美样本相似

针对在巴西流行的新冠病毒，研究人员们分析了在巴西的里约热内卢、巴伊亚等4个州以及首都巴西利亚的病人身上取得的新冠病毒，并将其与全球流感共享数据库(GISAID)所保存的来自全球各地的新冠病毒基因图谱进行了对比。结果表明，该国流行的病毒与欧洲、北美和大洋洲的样本相似，也就是说病毒可能主要通过这些地区流入巴西。

痴呆症基因或会增加个体患严重COVID-19的风险

近日，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自埃克塞特大学等机构的科学家们通过研究发现，拥有一种与痴呆症相关的错误基因或会让个体患COVID-19的风险加倍;文章中，研究人员分析了来自英国生物样本库中的数据后表示，他们在携带APOE基因两个错误拷贝的欧洲血统参与者中发现了高风险严重的COVID-19感染，每36个人中就有1人会携带两个缺陷的APOE基因，而且这会使得个体阿尔兹海默病的风险增加14倍，同时还会增加个体患心脏病的风险。

澳大利亚启动大规模遗传病基因筛查研究

日前，澳大利亚启动了一项大规模遗传病基因筛查研究，这项研究不仅将帮助育龄夫妇评估孩子罹患严重遗传病的风险，还将探索在全国范围内开展筛查的最佳方式。据介绍，这项研究计划在全国招募约 1 万对志愿者夫妇，通过采集他们的唾液或血样，筛查与 750 种遗传病相关的 1300 多个基因。

迄今最大规模人类遗传变异体目录公布

《自然·医学》杂志近日同时发表来自多家研究机构的一系列报告，集中描述了对一个汇集了逾14万人样本的数据库——基因组聚集数据库(gnomAD)的应用，该数据库拥有迄今最大规模的人类遗传变异体公开目录，是我们深入认识人类基因功能、发现新疾病相关基因的宝贵资源。

母亲能帮助后代基因正常表达

发表于《细胞》的一项研究在果蝇体内发现了一种特殊的表观遗传修饰H4K16ac组蛋白，它可以调控基因的表达。研究者移除了果蝇胚胎中的MOF酶，以限制H4K16ac修饰的作用。他们发现，这些胚胎的基因无法正常表达，其染色质组织受到了严重破坏，并且其中的大部分个体死于严重的发育缺陷。研究者表示，H4K16ac可以从卵母细胞遗传到胚胎，保证后代的成功发育。

基因突变导致洞穴鱼眼睛退化

近日，一项发表于《自然-通讯》的新研究，揭示洞穴鱼眼部退化与胱硫醚-β-合成酶a(cbsa)基因的突变有关。科学家利用基因编辑等技术向正常洞穴鱼卵中引入突变的cbsa基因。结果发现，在洞穴鱼眼睛发育的关键阶段，cbsa基因的突变会阻止血液流动，限制眼部发育。同时，若将正常的cbsa遗传物质注入到洞穴鱼胚胎中，还能逆转洞穴鱼眼部的退化。

斯坦福医学教授谈长寿之道：只有30%关乎遗传 生活中这些因素也很重要

斯坦福大学儿科、微生物学和免疫学教授，前斯坦福医学院院长Philip Pizzo博士在《美国医学会杂志》(JAMA)上分享了他对21世纪长寿之道的独特思考。Philip Pizzo博士指出，尽管不少疾病领域都已经或正在迈入精准诊疗，但过早死亡只有约30%可归因于遗传易感性，社会环境、环境暴露以及行为和生活方式都是死亡风险的重要影响因素。

《科学》子刊：基因编辑技术再获突破!刘如谦合作团队为耳聋者带来福音

基因编辑领域的顶尖学者、Broad研究所的刘如谦(David Liu)教授与哈佛医学院专注于耳鼻喉科研究的Jeffrey Holt教授合作，近日在《科学》子刊发表一项新成果，为众多遗传性耳聋患者带来一种潜在治疗策略。他们利用新颖的单碱基编辑技术，在小鼠内耳中成功修正了导致耳聋的一种基因错误，让小鼠恢复部分听力。研究人员相信，这种方法经过进一步完善，也将有助于提高耳聋患者的听力。

《Science》：基因疗法可挽救视力 恢复退化视网膜的光敏性

近日，《Science》杂志发表一项研究，巴塞尔分子与临床眼科研究所(IOB)的科学家与德国灵长类动物中心(DPZ)同事一起，开发了一种基于基因疗法的全新治疗方法。他们设法使用近红外光激活退化的感光器，可在不损害剩余视力的情况下恢复退化视网膜的光敏性。

泛生子新冠核酸检测试剂盒获得美国紧急使用授权

6月6日，北京泛生子基因科技有限公司宣布，其自主研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒——Genetron SARS-CoV-2 RNA Test，获美国食品药品监督管理局(FDA) 签发的紧急使用授权 (EUA)。此外，泛生子的新冠检测试剂盒还入选中国医药保健品进出口商会新冠检测试剂类生产企业清单(医保商会白名单)，获准出口海外。此前，该试剂盒已完成全套欧盟CE认证，获得进入欧洲市场的通行证。

贝瑞基因推出移动式核酸检测实验室

近日，贝瑞基因结合自身的技术优势和新冠病毒检测经验，主导设计并推出“移动式核酸检测实验室”，适用于包括新冠病毒在内的多种病原微生物核酸检测，并可以根据使用单位的实际情况，量身定制从实验流程设计、实验室部署、专业技术人员培训、资质申报到数据平台对接的综合解决方案。

达安基因子公司细胞角蛋白19片段校准品获医疗器械注册证

6月1日，达安基因发布公告称，公司下属控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。产品名称为，细胞角蛋白19片段校准品。自批准之日起有效期至二零二五年五月七日。

再生元与基因编辑公司Intellia扩大现有合作规模 共同研制血友病药物

6月1日，基因编辑公司Intellia宣布将与生物制药巨头公司再生元(Regeneron)扩大现有合作规模，共同研制血友病药物。公告显示，再生元不仅能获得联合开发的血友病A、B的药品权益，还能获得基于CRISPR/CAS9的体内治疗靶点开发产品的权益、独立开发和商业化体外基因编辑产品的非独家权益。而Intellia将通过此次合作获得7000万美元的预付款以及3000万美元的额外股权投资，共计1亿美元。

基因泰克研发的肝癌一线免疫疗法获得FDA批准

近日，FDA批准了基因泰克开发的atezolizumab(Tecentriq)+bevacizumab(Avastin)联合免疫疗法，用于无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是FDA批准的无法切除或转移性肝细胞癌的首个一线免疫治疗方案。

制药公司BioMarin公布其A型血友病基因疗法1/2期临床研究积极结果

6月1日，制药公司BioMarin Pharmaceutical宣布其治疗成人重度A型血友病的研究性基因疗法valocococogene roxaparvovec，在开放标签1/2期临床研究中的最新结果。长期随访结果表明，在接受一次基因疗法后4年时，患者仍然不需要接受其它预防性疗法。在接受治疗后的第4年中，6e13 vg/kg队列的平均年出血率(ABR)为1.3，在接受基因疗法治疗的第3年中，4e13 vg/kg队列的平均ABR为0.5。

赛诺菲放弃生物医药公司Oxford Biomedica两款基因疗法的开发权利

牛津生物医学公司(Oxford Biomedica)近日表示，赛诺菲计划归还11年前与该公司合作获得的两项基因治疗候选疗法的权利。据悉，这两项基因疗法分别为SAR422459和SAR421869。前者用于治疗Stargardt病，该病是一种遗传性黄斑病变，会导致患者视力受损;后者用于治疗Usher综合征，该疾病又称遗传性耳聋。

百盛生物完成近千万元天使轮融资 创新病理技术新领域

百盛(广州)生物制品有限公司日前宣布完成和阳和投资、中大创投的天使轮融资签约，其中阳和投资领投，中大创投跟投，融资金额近千万元，融资所得主要用于推进肿瘤免疫组化产品的市场开拓以及后续产品技术研发。

燧安生物完成天使轮融资 独创CTC液体活检纳米技术

近日，上海燧安生物科技有限公司结束了数百万元的天使轮融资，本轮融资由个人投资组成。一直以来，燧安生物因其研发了独特的循环肿瘤细胞(CTC)检测纳米技术，应用癌细胞特殊的代谢特点，由此产生的特殊生物物理学特征，实现了CTC检测的广谱性、高效性、高敏感性和高特异性，解决了长期制约CTC行业发展所面临的瓶颈问题，引发了不少投资机构的兴趣与关注。

燃石医学更新招股书 拟募资2亿美元

燃石医学更新招股书，公布赴美IPO发行价区间为13.50-15.50美元，发行的美国存托股数目为1350万股，募资1.96亿美元。同时，该公司计划向Lake Bleu Capital(清池资本)定向增发2500万美元。燃石医学成立于2014年，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代测序服务，业务及研发方向覆盖三大领域：肿瘤患病人群检测、癌症早检以及肿瘤基因组大数据生态圈。

泛生子基因赴美IPO招股书更新 2020年前四月销售收入逆势增长

美国东部时间6月4日，泛生子基因向美国证监会(SEC)提交了招股说明书增补文件(F-1/A)，这是泛生子基因自去年提交招股说明书后的首次更新。据最新招股书显示，得益于领先行业的LDT+IVD双产品形态驱动，在疫情肆虐的2020年前四月，其癌症早筛、诊断与监测及药物研发服务三大业务领域取得了逆势增长。其中，2020年第一季度完成销售收入7684万元，同比增长15.3%;实现毛利4220万元，同比增长47.9%。

2019年我国基因测序行业市场规模约为149.10亿元

随着基因测序概念和技术不断迭代发展，我国基因测序行业市场规模呈递增式发展。2010-2019年，我国基因测序行业市场规模以约40%的年均复合增长率增长，2019年我国基因测序行业市场规模约为149.10亿元,我国基因测序市场规模较大。

中国基因测序产业规模约占全球的9%-10%市场份额

根据前瞻产业研究院发布的《中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》显示：从全球的范围来看，目前测序市场规模增长最快的是亚洲市场，其中中国和印度的市场增长率均超过了20%，是全球增长最快的国家。据有关数据显示，2018年全球基因测序市场规模达到102.0亿美元，其中中国基因测序产业规模达到92.0亿元，如果按照美元比人民币1:7汇率进行计算，那么中国约占全球的9%-10%市场份额。