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前瞻基因产业全球周报第80期:转基因食品应在包装上显著标示,新冠感染者嗅觉丧失秘密被揭开

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 olivia chan • 2020-08-04 20:00:44 来源:前瞻网 E2135G0

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食品包装拟出新规:转基因食品应显著标示 保健品明示非药物

生产经营转基因食品,食品标识上应显著标示“转基因”字样,否则无需标注“不含转基因”“非转基因”等字样。此外,“零添加”“特供”“特制”“特需”等词语也不允许出现在食品标识上。为规范食品标识的标注,《食品标识监督管理办法(征求意见稿)》在国家市场监管总局网站上公开征求意见。征求意见将一直持续到8月26日。

哈佛医学院单细胞测序揭秘:新冠感染者为何会丧失嗅觉

在一项发表于《科学·进展》的研究中,哈佛医学院领导的团队通过单细胞测序发现,嗅觉神经元并不表达编码ACE2受体蛋白的基因,相反,执行这一功能的是为嗅觉神经元提供代谢与结构支持的细胞,以及一些特定的干细胞及血管细胞。进一步的免疫染色研究也证实,ACE2在嗅上皮支持细胞和嗅球外周细胞中大量表达。

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中国科学家团队:中国公众过度担忧转基因食品安全是非理性的

中国农科院植保所科学家团队于2020年5月18日在《自然植物》上发表观点,认为中国公众对转基因食品安全的过度担忧是非理性的。研究人员通过分析中外转基因作物的应用现状,特别是基于中国大量进口转基因产品这一事实,阐述了中国公众对转基因食品安全的过度担忧而导致转基因作物产业化滞后,提出推动我国转基因作物产业化发展的应对策略,关键在于制定更加科学全面的计划,以提高公众对转基因技术及产品的认知水平。

武汉植物园在古老孑遗植物独叶草基因组学研究中获进展

为探讨独叶草的濒危机制,联合植物生物信息学学科组,对独叶草的全基因组进行测定以及组装,获得大小为1,004.7-Mb的基因组草图,并进行相关分析。研究发现与DNA修复有关的基因家族在独叶草的基因组中发生明显扩张,而与环境响应相关的基因家族则发生明显收缩;结果显示大部分叶绿体ndh基因在独叶草的基因组中发生了丢失。

中国科研人员构建油菜基因转录数据库

中国农业科学院油料作物研究所油料作物基因组学与抗病性改良创新团队成功破译了油菜基因组的全转录信息密码,构建了油菜10万余个基因的转录全景图,使得油菜功能基因研究第一次有了相对标准的可参考的基因转录数据库,为相关研究提供了有力支撑。该项研究成果日前在线发表在国际知名期刊《The Plant Journal》上。

中外专家携手发现新遗传性肝病 锁定致病基因

国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院携手中国科学院深圳先进技术研究院、奥地利格拉茨大学医学院病理系等中外多家研究机构和医院的专家学者,历时6年,共同发现了一种新的遗传性肝病,并找到了致病基因——ZFYVE19。相关研究论文在线刊登于全球知名遗传病杂志《Journal of Medical Genetics》,获得业内专家认可。

光敏蛋白施援手,科学家可定时定点重组基因

华东师范大学生命科学学院研究员叶海峰团队近日以通讯作者身份在《自然·通讯》杂志发表论文称,他们开发了一种用远红光调控的分割型Cre-loxP重组酶系统。这种融入了光控系统的重组酶,能够像祝家庄部队一样在LED远红光照到的地方启动“战斗”,不仅实现了对基因重组的有效控制,还解决了此前困扰学界很久的生物学毒性、组织器官特异性、组织穿透性差等问题。

细胞与基因治疗创新中心正式启用

7月31日,细胞与基因治疗创新中心启动暨签约仪式在中关村生命科学园举行。该中心与此前启用的北京生命科学研究所科研成果孵化转化基地,将共同助力中关村生命科学园科研转化合作平台建设,增强园区生物医药产业服务能力。

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患有重症COVID-19的年轻男性中存在基因变异

荷兰拉德布大学医学中心Alexander Hoischen团队发现重症COVID-19年轻男性中存在基因变异。研究人员在4例严重COVID-19的年轻男性患者中,鉴定出了与I型和II型IFN反应受损相关罕见的功能丧失的X染色体TLR7变体。这些初步发现有助于了解COVID-19的发病机理。

揭秘感染细胞中SARS-CoV-2的全长RNA基因组的精细化结构

近日,一篇发表在预印版网站bioRxiv上的研究报告中,来自怀特黑德生物医学研究所等机构的科学家们通过研究描述了在病毒转录过程中国扮演关键调节作用的SARS-CoV-2的RNA精细化结构,同时还揭示了病毒内一些主要药物靶点结构的显著差异。

研究人员通过婴儿基因组检测预测患慢性疾病风险

一些慢性免疫疾病或炎症通常可追溯到的婴幼儿时期。据一项发表于《自然-通讯》的研究,通过对新生儿的多个基因组区域进行检测,能预测他们将来患慢性免疫疾病的风险。研究人员发现不同的免疫和炎症疾病会受到数千个基因突变的影响,而其中一些基因突变具有广泛的效应,在多种疾病中存在。这将作为一种预测手段,帮助那些未表现疾病症状的基因突变携带者。

《自然》收录4600种肠道细菌基因库 靠肠道治病将有的放矢

近日,《自然-生物技术》收录了一个国际科学家小组的综述性研究,他们将所有已知的人类肠道微生物细菌基因组整理到了一个单一数据库中。科学家们现在已经从人类肠道中4600多种细菌中收集了200000个基因组和1.7亿个蛋白质序列。该项目显示,超过70%的被检测细菌从未在实验室中培养过,也就是说,它们在人体内的活性仍然是未知的。

Nature:抗氧化食物竟使p53基因促癌

抗氧化剂( Antioxidants)是阻止氧气不良影响的物质。它是一类能帮助捕获并中和自由基,从而祛除自由基对人体损害的一类物质。而近日,有科学家发现,富含抗氧化剂的食物(如红茶,巧克力和浆果)可能会增加某些癌症的风险。研究结果于2020年7月29日发表在《自然》上。

西班牙科学家通过基因修饰技术提升干细胞分化能力

近日,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的科学家开发了一种通过植入微小核糖核酸(microRNA, miRNA)来大幅改善实验室现有干细胞分化能力的技术,该研究已发表于《EMBO JOURNAL》杂志上。研究人员找到了一种称为“microRNA-203”的RNA序列,该序列存在于发育早期且尚未在子宫着床的动物胚胎内。通过将其注入多能干细胞(PSC)内,能显著改善干细胞的分化能力。

首例!基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷

宾夕法尼亚大学的一支研究团队在现有基因疗法的基础上开创了先河,以猫的大脑模型(更接近人的大脑)为对象,运用了新的基因疗法展开了脑部疾病治疗研究。相关报告于近日发表在《Brain》上。据悉,这是首个运用患有人遗传疾病的哺乳动物大脑模型的研究,通过基因载体将突变基因替换为正常基因,首次成功治疗了动物的整个大脑。

科学家绘制出欧洲玉米基因组图谱

德国慕尼黑工业大学研究人员合作绘制出欧洲玉米基因组图谱。这一研究成果于2020年7月27日在线发表在《自然—遗传学》杂志上。研究人员报道了四个欧洲玉米品系的从头基因组序列组装。与两个美国玉米品系的比较分析说明了不同种质之间的明显差异。

新技术可同时读取单细胞中的基因表达和转录因子结合

近日,美国圣路易斯华盛顿大学医学院Robi D. Mitra及其团队开发出自我报告转座子技术,可同时读取单个细胞的基因表达和转录因子结合。2020年7月24日,《细胞》在线发表了这一成果。研究人员开发了自我报告转座子(SRT)技术,并将其用于单细胞calling cards(scCC),后者是一种用于同时测量基因表达和在单细胞中定位转录因子结合位点(TFBS)的新型检测方法。

获得基因突变的概率可以预测寿命和生育能力

根据犹他大学健康中心科学家们的研究,健康年轻人基因突变累积率的差异可以帮助预测男性和女性的剩余寿命以及女性的剩余生育年限。他们的研究被认为是此类研究中的首例,他们发现随着时间的推移获得较少突变的年轻人比那些获得突变更快的人多活了大约5年。

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基因泰克Tecentriq组合疗法获批扩展适应症

7月31日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab),与MEK抑制剂Cotellic(cobimetinib)和BRAF抑制剂Zelboraf(vemurafenib)联用,一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。

生物制药公司Sangamo与诺华签署合作协议 共同开发基因调控疗法

7月30日,生物制药公司Sangamo Therapeutics宣布已与诺华公司签署了一项全球许可合作协议,以开发和商业化基因调控疗法,以解决包括自闭症谱系障碍和其他神经发育障碍在内的三个神经发育目标。此次合作将利用Sangamo的基因组调控技术—锌指蛋白转录因子(ZFP-TFs),旨在上调涉及神经发育障碍的关键基因表达。

基因编辑公司Editas Medicine与制药公司Catalent达成战略合作

7月29日,基因组编辑公司Editas Medicine与药物、生物制品、细胞和基因疗法以及消费者健康产品的先进给药技术、开发和制造解决方案提供商Catalent宣布双方已达成战略合作关系,Catalent将为Editas Medicine当前和未来的体内CRISPR药物和工程细胞药物组合的开发、制造和临床供应提供支持。其综合支持还将包括从提供关键原材料、病毒载体和工程细胞药物生产到临床试验成品的存储和分销。

基因疗法公司Atsena获得GUCY2D相关Leber先天性黑朦的基因疗法独家权利

7月29日,临床阶段基因疗法公司Atsena Therapeutics宣布已经从Sanofi公司获得了针对GUCY2D相关的Leber先天性黑朦基因疗法的独家权利。该疗法最初是从佛罗里达大学授权,由Atsena创始人兼首席科学官Shannon Boye博士和首席技术官Sanford Boye硕士在佛罗里达大学实验室中创造。Atsena正在进行一项I/II期临床试验,评估这种基因疗法在LCA1患者中的应用。该试验中的第二批患者预计将在2020年秋季服用药物。

基因编辑公司Horizon Discovery与TrueBinding签署CHOSOURCE™平台授权协议

7月29日,基因编辑公司Horizon Discovery Group plc宣布与生物制药公司TrueBinding已经签署了一套符合cGMP标准的Horizon公司旗下CHOSOURCE™平台的商业授权。生物制药公司TrueBinding将利用该平台开发和商业化多种生物治疗产品,应用于免疫肿瘤学和其他有巨大未满足医疗需求的疾病领域。

制药公司INOVIO旗下DNA药物INO-3107获FDA孤儿药资格认定

近日,制药公司INOVIO宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予其DNA药物INO-3107孤儿药资格认定,该药目前正在一项1/2期临床试验中被评估用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)。RRP是由人乳头状瘤病毒(HPV)6型和11型感染引起的罕见疾病。RRP可导致非癌性肿瘤的生长,造成危及生命的气道阻塞,并偶尔恶化为癌症。

体外诊断公司Todos Medical宣布Best Supply签订检测试剂盒合同

7月27日,体外诊断公司Todos Medical宣布已经与位于新泽西州的实验室Best Supply签订合同,向实验室提供COVID设备和试剂,以进入COVID检测领域。根据与Best Supply的合同条款,Todos Medical将提供运行一个优化的自动化PCR实验室所需的设备、培训和软件,该实验室具备每天进行300次检测的能力,并有优先提供设备和供应权,以将规模扩大到每天75000次的SARS-CoV-2检测。

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达安基因发布2020年H1业绩:营收21.29亿元 同比增长312.9%

7月29日,达安基因发布业绩快报,公司上半年实现营业收入21.29亿元,同比增长312.9%;实现归属于上市公司股东的净利润7.62亿元,同比增长1159.13%;基本每股收益0.87元。受新型冠状病毒肺炎疫情影响,市场对新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求量大幅度增长。

基因疗法公司Exegenesis Bio获数千万美元B轮融资

基因疗法公司Exegenesis Bio完成数千万美元B轮融资,本轮融资由君联资本领投,博远资本、泰福资本和上一轮老股东险峰旗云、凯泰资本跟投,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资资金将用于公司多款基因疗法管线的临床与研发推进。

基因大数据服务公司Helix获美国国立卫生研究院3300万美元资助

基因大数据服务公司Helix已获得美国国立卫生研究院3300万美元资助,该公司还开发了一种COVID-19测试,利用RT-PCR方法检测SARS-CoV-2的存在。这笔资金将用于支持Helix扩大其COVID-19测试工作的规模,目标是在今年秋季实现每天10万次的测试速度,之后再进一步扩大测试能力。

Omega Therapeutics完成8500万美元融资 推进开发表观基因组编程平台

生物技术公司Omega Therapeutics已完成8500万美元融资,以支持推进其新型表观基因组控制器进入肿瘤、炎症、自身免疫、代谢和罕见遗传疾病的首次人体临床试验。Omega公司的表观基因组编程平台专注于选择性地指导人类基因组,通过精确控制基因组表达而不改变原生核酸序列来治疗疾病。

高美基因完成数千万元Pre-A轮融资 加速布局癌症早检产品上市

近日,江苏高美基因科技有限公司完成数千万元Pre-A轮融资,由南京江北新区科技投资集团旗下的高新创投独家投资。这也是高美基因由浙江高美生物科技有限公司(Gomics)与诺恩生物科技(苏州)有限公司成功合并后的第一次融资。本次融资主要用于加速肝癌早检产品(高灵敏性和高特异性)的上市以及肝癌早筛IVD产品的注册申报。

DNA合成技术公司DNA Script获得5000万美元B轮追加融资

7月29日,DNA合成技术公司DNA Script宣布获得5000万美元B轮追加融资,使本轮融资总额达到8900万美元。本轮融资由Casdin Capital领投,Danaher Life Sciences、Agilent Technologies、Merck KGaA、M Ventures、LSP、Bpifrance和Illumina Ventures跟投。融资资金将使公司能够加速其酶法DNA合成技术套件的开发,支持公司SYNTAX™ DNA的商业发布。

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全球市场占有率达83.9%,Illumina成为基因测序当之无愧的大哥

基因测序仪的核心是基因测序技术,第二代基因检测技术是现今最稳定,应用最广的基因测序技术,NGS仪器市场被国外几个龙头所垄断,Illumina作为全球最大的基因测序仪制造商,占到全球83.9%的市场。Illumina一共发布了两款新产品,分别是下一代(NGS)靶向测序系统MiniSeq,和新一代肿瘤测序解决方案TruSightTumor170。根据数据显示,目前市场上Illumina的市场份额达到83.9%,远远领先于其他企业。

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国内的基因测序公司中,多分布在中下游产业链

目前国内的基因测序公司,多分布在中下游产业链。据了解,有30多家公司在基因数据库与分析方面布局,近40家公司在研发基因数据与各种疾病的关联度,70多家公司锁定肿瘤相关领域。基因测序市场的应用主要集中在癌症诊断、产前DNA检测和遗传疾病检测等项目。比如产前DNA检测可通过对孕妇外周血的基因测序,了解到胎儿的基因情况,诊断胎儿的染色体是否有异常情况而导致一些临床疾病。

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2020-2025年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告

2020-2025年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告

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