AD患者新药“九期一”造假？绿谷制药回应饶毅质疑：已要求其删除不实言论

最近，饶毅在学术科研圈成为了一大焦点人物。而最近，对于饶毅质疑阿尔茨海默病新药九期一的风波事件，绿谷制药也进行了一番严正声明回应。

1月30日“绿谷制药”的官方声明中称：近期，饶毅先生在其自媒体公众号“饶议科学”发布的文章中，对绿谷制药研发的用于治疗阿尔茨海默病的新药九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）发表了毫无事实依据的言论，包括“所谓治疗老年痴呆症的GV-971被很多人认为是假药”，并称“如果没有严格的调查，就不能排除GV-971成为中国二十一世纪最大造假案的可能性”。

绿谷制药表示：“由于饶毅先生个人的媒体影响力，该等言论发布后，进一步引发了其他媒体针对我司以及九期一®的不实报道。”“饶毅先生的该等言论及部分媒体的不实报道，已经严重损害了我司名誉，对我司业务造成了实质负面影响，也严重误导了各级医院的医生对药物的科学判断，并对我司围绕九期一®正在及即将开展的多项研究造成负面影响。同时，由于阿尔茨海默病是慢性疾病，患者需要长期规范治疗，该等言论与报道干扰了患者的正常诊疗，最终也将损害患者的健康与利益。”

声明中表示，已经要求饶毅先生及相关媒体立即停止针对绿谷制药名誉的损害行为并删除不实言论。对任何未经调查核实而进行恶意诽谤、传播不实信息的个人和机构，将保留追究其法律责任的权利。

据悉，九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员研究团队、中国海洋大学、上海绿谷制药有限公司等合作研发的拥有完全自主知识产权的治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease)新药。

2019年11月2日，中国国家药品监督管理局有条件批准“九期一”作为国家I类新药上市，用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能，并于12月29日正式在我国上市。“九期一”由此成为自2003年以来全球第一个获批的治疗阿尔茨海默病的新药。

据此前绿谷制药官网消息，2020年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其在美国开展国际多中心Ⅲ期临床试验的申请。