新冠仍在全球范围内传播蔓延,因此迫切需要有效和安全的抗病毒治疗策略。以较低成本加速药物开发,一个简单的方法是药物再利用。
一项最新研究中,国外一组科学家研究了通过重新使用临床许可的药物,来靶向新冠病毒与宿主的接口的治疗潜力,并评估了它们在体外与病毒和宿主靶向药物联合治疗中的应用。
他们测试了潜在抗真菌的伊曲康唑(itraconazole)和抗抑郁药物氟西汀(fluoxetine)分别与瑞德西韦(Remdesivir)组合,分别制成2种新冠抑制剂——ItraRem和FluoRem。对于所有药物,均选择单独用药时浓度不足以达到90%的药物。
结果显示,药物治疗的耐受性较好,且病毒复制受到严重损害。重要的是,伊曲康唑-瑞德西韦和氟西汀-瑞德西韦组合,均能抑制传染性新冠病毒颗粒的产生,抑制率为90%,病毒滴度有效降低,并显示出协同效应,这是常用的药物相互作用参考模型所确定的。
具体来看,临床许可的抗真菌药物伊曲康唑,能有效阻止新冠病毒感染颗粒的产生。在测试的两种细胞类型中,伊曲康唑在感染2小时后均以剂量依赖的方式有效抑制新冠病毒的复制。值得注意的是,这些剂量未观察到可检测到的细胞毒性。
另外,FluoRem联合用药的平均协同评分和联合敏感性评分均高于ItraRem (92.82 vs. 89.64),提示该联合用药更有可能表现出协同作用。
编译/前瞻经济学人APP资讯组
论文链接:https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bph.15418
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