昨日发表于《NEJM》的一项真实世界研究结果显示,接种两剂辉瑞(Pfizer)或阿斯利康新冠疫苗,对高度传播的德尔塔(Delta)新冠病毒变体的有效性,几乎能达到它们对此前占主导地位的阿尔法(Alpha)变体的有效性一样的水平。
但研究同时重申,一针疫苗不足以提供高效的保护。
该研究证实了英国公共卫生部(Public Health England)今年5月根据真实世界的数据提出的关于辉瑞-生物技术公司(Pfizer-BioNTech)和牛津-阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)生产的COVID-19疫苗的有效性的重要发现。
研究发现,两剂辉瑞的疫苗在预防Delta变异的有症状感染方面的有效性为88%,相比之下,Alpha变异的有效性为93.7%,与之前的报道大体相同。
两针阿斯利康疫苗对Delta变体的有效性为67%,高于最初报告的60%,对Alpha变体的有效性为74.5%,而最初估计的有效性为66%。
英国公共卫生部的研究人员在研究中写道:“在接种两剂疫苗后,与Alpha型疫苗相比,Delta型疫苗的有效性只有轻微的差异。”
此外,来自以色列的数据估计,辉瑞公司的疫苗对有症状新冠感染的有效性较低,但对重症新冠的保护仍然很高。
英国公共卫生部门此前曾表示,第一剂疫苗对Delta变体的有症状感染的有效性约为33%。而最新发表的完整研究发现,一剂辉瑞的疫苗的有效性为36%,一剂阿斯利康的疫苗的有效性约为30%。
研究的作者表示:“我们发现第一剂后的有效性降低,这将支持在德尔塔变种的传播背景下,在脆弱人群中最大限度地接种两剂疫苗。”
译/前瞻经济学人APP资讯组
参考来源:https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/two-doses-pfizer-astrazeneca-shots-effective-against-delta-variant-study-finds-2021-07-21/
论文链接:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2108891
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