突破！基因编辑拯救心力衰竭大鼠，2025或进行人体实验【附基因编辑市场预测】

多位科学家曾因CRISPR基因编辑技术斩获诺贝尔奖，现在，该技术又出现了新的突破！

根据《新科学家》杂志近日的一篇论文，美国科学家利用CRISPR编辑的人类心脏细胞注射到罹患慢性心力衰竭的大鼠体内，结果表明，这一方法能使更多大鼠存活，并延长其运动时间。

研究人员向16只慢性心力衰竭实验鼠模型的心脏注射了1000万个经过基因编辑的人类心脏细胞；向14只大鼠心脏注射了1000万个未编辑的心脏细胞；另外还有10只大鼠作为参照组。

3个月后，所有接受基因编辑心脏细胞治疗的大鼠仍然存活。接受未经基因编辑心脏细胞治疗的大鼠约有90%存活了下来，没有接受心脏细胞治疗的大鼠只有60%存活下来。被注射了基因编辑心脏细胞的大鼠的运动距离几乎是注射未经基因编辑心脏细胞治疗大鼠的两倍，约是对照组大鼠的三倍。

科学家表示，虽然这项研究仍处于早期阶段，但它为再生医学的新方向提供了概念证明，有必要开展进一步研究，以确定这些发现是否可在大型动物和人类中复制。相关技术的人体试验可能在2025年开始。

根据前瞻产业研究院数据，全球基因编辑市场规模预计将以17.8%的复合年增长率(CAGR)从2022年的61.1亿美元增长到2023年的72.0亿美元。基因编辑市场规模预计将在2027年增长到142.2亿美元，CAGR为18.5%。

目前我国提供基因编辑的实验动物企业主要有百奥赛图、集萃药康、南模生物和赛业生物等。其中，这四家公司以CRISPR技术和ESC基因编辑技术展开基因编辑定制服务业务。

甘肃农业大学高彩霞博士表示，在目前中美贸易摩擦的大环境下，建议我国更要加大基因编辑基础研发和技术进步的投入。一方面，力争开发出全新的基因编辑系统或工具，但目前国际竞争激烈，难度很大。另一方面，从2020年诺贝尔化学奖授予了开发基因组编辑方法的两位女科学家，可以看出技术和方法领域的进步在科学的发展中发挥着非常重要的作用。

前瞻经济学人APP资讯组

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