10月25日,北京大学官方微信公众号发文称,北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了!
近日,邓宏魁研究团队把这一成果发表在《新英格兰医学杂志》上,论文题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》。
据报道,邓宏魁课题组对运用基因编辑技术治疗白血病、艾滋病等血液系统相关疾病的临床治疗持审慎乐观态度。未来的研究领域将着重于基因编辑效率和临床应用安全。
本报告前瞻性、适时性地对基因检测行业的发展背景、供需情况、市场规模、竞争格局等行业现状进行分析,并结合多年来基因检测行业发展轨迹及实践经验,对基因检测行业未来...
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