全球首款DNA新冠疫苗获批！需接种三剂 有效率66%

日前，印度药品监管管理局（DCGI）紧急批准了由制药公司Zydus Cadila开发的DNA新冠疫苗ZyCoV-D。这是印度第一款批准用于12至18岁青少年人群的新冠疫苗，同时也是世界上第一款基于DNA的新冠疫苗。

ZyCoV-D疫苗使用来自新冠病毒的一段遗传物质制造基因工程质粒。在注射该疫苗之后，该质粒以DNA或RNA形式发出指令，让人体制造新冠病毒刺突蛋白，由此产生抗体。

与大多数需要两剂甚至一剂的COVID-19疫苗不同，ZyCoV-D分三剂给药。Zydus Cadila在7月表示，其COVID-19疫苗对新的冠状病毒突变体，尤其是Delta变体有效，并且使用无针头给药器进行注射，而不是传统注射器。

该疫苗已在 I、II 和 III 期研究中对近 30,000 名参与者进行了测试，并且是印度第一种在 12 至 18 岁儿童中进行测试的疫苗。大约 1,000 名参与者被纳入青少年年龄组，其中发现疫苗安全且耐受性良好，成年人群中也有类似的发现。

中期分析显示 ZyCoV-D 对有症状的逆转录 PCR 阳性病例的主要疗效为 66.6%。在第三剂给药后，在研究的疫苗组中未观察到中度 Covid-19 病例，这表明给药过程完成后中度疾病的疗效为 100%。

据悉，不同于其他必须要极低温度进行冷链运输的新冠疫苗，ZyCov-D可以在2-8℃下储存，并能在25℃以下储存三个月的时间。这种热稳定性意味着ZyCov-D可以轻松运输和储存，从而减少疫苗浪费。

Zydus Cadila的疫苗是与生物技术部合作开发的，是继Bharat Biotech的Covaxin之后第二个在印度获得紧急授权的本土疫苗。

根据约翰霍普金斯大学的数据，监管部门的批准使ZyCoV-D成为印度获得授权使用的第六种疫苗，迄今为止，印度只有约9.37%的人口接种了全面疫苗。

Zydus Cadila还在7月份提交了评估注射两剂方案的数据，并计划为此寻求监管部门的批准。

前瞻经济学人APP资讯组

参考资料

[1]https://www.aljazeera.com/news/2021/8/20/india-gives-emergency-approval-for-worlds-first-covid-19-dna-jab

[2]https://www.pharmaceutical-technology.com/features/worlds-first-dna-covid-19-vaccine/

[3]https://www.axios.com/india-first-dna-covid-vaccine-f07c5105-893c-473f-8c60-8b5aaef28e5a.html