减少感染风险！FDA紧急批准首个基于唾液的新冠病毒测试

罗格斯大学(Rutgers university)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)周一在其紧急权力下批准了第一个基于唾液的新冠病毒测试。

美国食品和药物管理局(FDA)紧急授权批准了罗格斯大学实验室(Rutgers lab RUCDR Infinite Biologics)的这项测试，并于周六通知该大学其批准。

这项基于唾液的新测试的目的是为进行筛查的卫生专业人员提供更多的检测和安全性。

该测试是与Spectrum Solutions和精确诊断实验室(Accurate Diagnostic Labs)合作开发的，将通过与该大学相关的医院和诊所提供。

Spectrum Solutions是一家位于犹他州的公司，生产类似的唾液设备，用于DNA检测服务。

目前的检测要求卫生专业人员从病人的鼻子或喉咙取样。

但罗格斯大学实验室的首席运营官和技术开发主任安德鲁·布鲁克斯(Andrew Brooks)在新闻稿中说，通过这种测试，患者可以在试管中吐几次唾液，然后交给卫生专业人员进行检测，这样医护人员被感染的可能性就更小了。

根据该大学发布的消息，白宫特别工作组致电布鲁克斯，向他表示祝贺，并为提高测试能力提供支持。

据美联社(Associated Press)报道，罗格斯大学的实验室每天可以处理1万个病人样本。